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2024
08-01

四烷基胺 (YK-421)
使用陽離子分析色譜柱ICYK-421可以分析四烷基胺。使用如下流動相可以抑制疏水性相互作用，使離子交換模式作為主要分離模式，能夠保持烷基鏈短的四烷基胺類樣品。Sample:100mg/Leach,20μL1.Tetrahexylammonium2.Tetrapentylammonium3.Tetrabutylammonium4.Tetrapropylammonium5.Tetraethylammonium6.TetramethylammoniumColumn:ShodexICYK-421(4.6
2024
07-29

陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑的同時分析 (GF-210 HQ)
研究使用水/油兩用型尺寸排阻色譜柱AsahipakGF-210HQ同時分析陰離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑。GF-210HQ的填料聚乙烯醇帶有負電荷。本次研究是利用負電荷，不在流動相中添加鹽，通過離子排阻模式使陰離子表面活性劑提早被洗脫，使之和非離子性表面活性劑分離開來。否則，如果流動相中不添加鹽，會抑制離子排阻模式，無法分離這兩種樣品Sample:50μL1.Sodiump-octylbenzenesulfonate100mg/L2.TritonX-114(Polyoxyethylene
2024
07-09

烷基胺類 (2) (YK-421) (磷酸+乙腈流動相)
使用ICYK-421分析烷基胺類樣品。在流動相中添加乙腈能縮短高疏水性物質(zhì)的保留時間，實現(xiàn)快速高感度分析。這種場合使用磷酸系的流動相。Sample:50μL1.NH4+5mg/L2.Methylamine,MA5mg/L3.Dimethylamine,DMA5mg/L4.Trimethylamine,TMA20mg/LSample:10mg/Leach,50μL2.Methylamine,MA5.Ethylamine,EA6.Propylamine,PA7.Butylamine,BAColumn
2024
07-09

乙醇胺和烷基胺類 (YK-421) (磷酸+乙腈)
使用陽離子分析色譜柱ICYK-421分析乙醇胺和烷基胺類樣品。雖然乙醇胺的峰型很尖銳，但是烷基胺的峰稍有拖尾。Sample:50μL1.Monoethanolamine10mg/L2.Diethanolamine10mg/L3.Triethanolamine10mg/L4.NH4+5mg/L5.Methylamine5mg/L6.Dimethylamine5mg/L7.Trimethylamine20mg/LColumn:ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)Eluent
2024
07-09

陽離子和烷基胺 (YS-50)
使用離子色譜柱ICYS-50可以分析陽離子和烷基胺。Sample:10μL1.Li+2mg/L2.Na+10mg/L3.NH4+10mg/L4.Methylamine10mg/L5.K+20mg/L6.Trimethylamine,TMA20mg/L7.Triethylamine,TEA20mg/L8.Mg2+10mg/L9.Ca2+20mg/L
2024
06-19

甲胺類的分析 (YS-50)
使用1價、2價陽離子同時分析用色譜柱ICYS-50分析甲胺類物質(zhì)。Sample:20μL1.Methylamine20mg/L2.Dimethylamine50mg/L3.Trimethylamine50mg/LColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMNitricacidaq./CH3CN=80/20Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedconductivityColumntemp.:40℃
2024
06-19

乙胺類的分析 (YS-50)
使用1價、2價陽離子同時分析用色譜柱ICYS-50分析乙胺類物質(zhì)。Sample:20μL1.Ethylamine50mg/L2.Diethylamine100mg/L3.Triethylamine50mg/LColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMNitricacidaq./CH3CN=70/30Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedconductivityColumntemp.:40℃
2024
06-19

低級胺的分析 (YS-50)
使用1價、2價陽離子同時分析用色譜柱ICYS-50分析各種低級胺類物質(zhì)。Sample:20μL1.N-Methylethanolamine10mg/L2.N-Methyldiethanolamine20mg/L3.Morpholine50mg/L4.Cyclohexylamine20mg/LColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMNitricacidaq./CH3CN=80/20Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-s
2024
06-17

PEG中的陽離子分析 (YS-50)
電子材料工廠的排水中可能含有親水性的聚合物。使用ICYS-50色譜柱可以同時分析PEG中各種1價，2價離子?？梢圆皇芫垡叶加绊?，各種金屬離子都有良好的回收率。PEG2000可能有一部分會被填料吸附，在流動相中添加50%的乙腈可以洗凈色譜柱。Sample:10µLCationmixturein5%PEG2000solution
2024
06-17

白蛋白中的陽離子分析 (YS-50)
使用1價、2價陽離子同時分析色譜柱ICYS-50可以進行白蛋白中的陽離子分析。其可以不受白蛋白印象分析陽離子。蛋白質(zhì)會有一部分被填料吸附，所以使用完畢后請使用10mMNa2HPO4(pH9-9.5)的流動相洗凈。Sample:10μLCationmixturein7%Albumin1.Li+2.Na+3.NH4+4.K+5.Mg2+6.Ca2+Column:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMMethanesulfonicacidaq.Flowrate
2024
06-17

根據(jù)USP-NF標準分析頭孢吡肟注射液中的N-甲基吡咯烷 (YK-421)
頭孢吡肟是頭孢類抗生素，用于治療各種傳染病。美國藥典(USP42-NF37*)關(guān)于頭孢吡肟的專著記載必須使用HPLC的方法進行有機雜質(zhì)N-甲基吡咯烷的定量分析。色譜柱要求填料滿足L76的規(guī)定(粒徑5μm)，尺寸要求內(nèi)徑4.0mm，長25cm，系統(tǒng)適用性要求N-甲基吡咯烷標準溶液的峰面積相對標準偏差小于4.0％。使用ICYK-421(長12.5cm)2根串聯(lián)進行分析，可以滿足系統(tǒng)適用性的要求。使用這個分析方法分析市售的注射用頭孢吡肟鹽酸鹽制劑，N-甲基吡咯烷的含量測定為0.09%，在可以接受的標準
2024
05-16

過渡金屬離子 (3) (YS-50)
使用陽離子分析色譜柱ICYS-50，用6mM酒石酸和4mM草酸水溶液作為流動相，分析鎘，鋅，鈷等過渡金屬離子。Sample:20μL1.Zn2+10mg/L2.Co2+10mg/L3.Fe2+10mg/L4.Mn2+10mg/L5.Cd2+10mg/L6.Pb2+30mg/LColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:6mMTartaricacid+4mMOxalicacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppr
2024
05-16

三價鉻和六價鉻的快速分析 (VN-50 4D)
以下是使用鍵合了二元醇基的親水性相互作用(HILIC）色譜柱HILICpakVN-504D和ICPMS相結(jié)合，分析三價鉻和六價鉻的應(yīng)用實例。這里使用的流動相含有高比例的水溶液，并添加了2,6-吡啶二羧酸（PDCA，又稱二羧酸）。流動相中PDCA的存在可使Cr(III)形成穩(wěn)定的絡(luò)合物（Cr(III)-PDCA）。下面的色譜圖比較了流動相乙腈(ACN)濃度為2%~4%的情況，Cr(VI)都比Cr(III)-PDCA更快被洗脫(ACN濃度過高會降低檢測靈敏度，所以上限設(shè)定為4%）。在所有洗脫條件下C
2024
05-16

通過LC-ICP-MS方法進行鉻的價數(shù)分析 (2) (VC-50 2D)
如下是使用HILICpakVC-502D色譜柱分析三價鉻(Cr3+)和六價鉻(CrO42-)的應(yīng)用實例。VC-50使用聚乙烯醇鍵合羧基做為填料，在本實驗中，三價鉻通過離子交換作用、六價鉻通過疏水性相互作用而得到分離，皆能得到直線型良好的標準曲線。Sample:10μg/Leach,25μL1.Cr(VI)fromK2CrO42.Cr(III)fromCr(NO3)3*dilutedwitheluentColumn:ShodexHILICpakVC-502D(2.0mmI.D.x150mm)Elu
2024
05-16

柱后吸光光度法分析六價鉻離子 (SI-50 4E)
鉻在自然界中通常以三價鉻的狀態(tài)穩(wěn)定存在。另一方面，六價鉻具有很強的氧化作用，具有很強的毒性，比如接觸會引起皮炎和腫瘤，吸入會對鼻粘膜造成損傷，被指出是致癌的。因此，六價鉻受到《環(huán)境基本法》、《環(huán)境標準》、《水污染防治法》、《廢水標準》等諸多法律法規(guī)的監(jiān)管。日本環(huán)境部2018年3月編制的《大氣有害污染物測定手冊》介紹了空氣粉塵中六價鉻的測定，使用離子色譜-柱后吸光光度法測定。在此方法中，色譜柱分離后，用1,5-二苯基碳酰肼進行衍生，并用紫外-可見光吸收檢測器進行檢測。這種測量方法中目標量化的檢出限
2024
05-10

離子液體的分析 (YS-50)
離子液體是常溫下以液體形式存在，僅由離子構(gòu)成的鹽類，其蒸氣壓極低，不易燃，低粘度，高導(dǎo)電性等特征使其在電解質(zhì)及環(huán)境調(diào)和型反應(yīng)溶劑領(lǐng)域的應(yīng)用備受期待。以下是使用陽離子分析色譜柱ICYS-50分析1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽的應(yīng)用實例。Sample:10µL1-Ethyl-3-methylimidazoliumacetate1mg/mL(inH2O)1.1-Ethyl-3-methylimidazoliumColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:0.1
2024
05-10

離子液體的LC/MS分析 (VC-50 2D)
離子液體是常溫下以液體形式存在，僅由離子構(gòu)成的鹽類，其蒸氣壓極低，不易燃，低粘度，高導(dǎo)電性等特征使其在電解質(zhì)及環(huán)境調(diào)和型反應(yīng)溶劑領(lǐng)域的應(yīng)用備受期待。以下是使用聚合物基質(zhì)HILIC模式色譜柱HILICpakVC-502D進行1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽LC/MS分析的應(yīng)用實例。Sample:5µL1-Ethyl-3-methylimidazoliumacetate0.5μM(inH2O)1.1-Ethyl-3-methylimidazoliumColumn:ShodexHILICpakVC-502
2024
05-10

表面活性劑中的BSA分析 (在線去除表面活性劑)
為了防止肽或者蛋白質(zhì)被容器吸附，會使用表面活性劑。然而，分析時表面活性劑的存在可能會造成色譜柱劣化、污染LC/MS系統(tǒng)、譜圖再現(xiàn)性差等問題。使用切換法前處理用色譜柱MSpakGF，可以不進行樣品前處理，在線去除表面活性劑，快速得到再現(xiàn)性高的譜圖。Sample:BSAPretreatmentColumn:ShodexMSpakGF-4A(4.6mmI.D.x10mm)Eluent:50mMSodiumphosphatebuffer(pH7.0)+150mMNaClFlowrate:1.0mL/mi
2024
05-10

三價鉻和鋁離子的分析 (YS-50)
陽離子分析色譜柱ICYS-50雖然是1、2價陽離子同時分析的色譜柱，但是提高流動相甲磺酸的濃度也可以分析三價鉻和鋁離子。Sample:20µg/mLeach,20µL1.K+2.Ca2+3.Cr3+4.Al3+Column:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:12mMMethanesulfonicacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedconductivityColumntemp.:40℃
2024
05-10

使用前處理色譜柱去除表面活性劑 (GF-4A)
為了防止肽或者蛋白質(zhì)被容器吸附，會使用表面活性劑。然而，分析時表面活性劑的存在可能會造成色譜柱劣化、污染LC/MS系統(tǒng)、譜圖再現(xiàn)性差等問題。使用切換法前處理用色譜柱MSpakGF-4A，可以不進行樣品前處理，在線去除表面活性劑，快速得到再現(xiàn)性高的譜圖。以下是使用GF-4A色譜柱去除表面活性劑的應(yīng)用實例。(應(yīng)用實例)?TritonX-100?Sodiumdedecylsulfate(SDS)?Sodiumdodecylbenzenesulfonate(SDBS)?Cetyltrimethylamm

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