[檢驗原理]

熒光增白劑與真菌細胞壁β-多糖類物質(zhì)特異性的結合，從而標記熒光進行檢測。

在熒光顯微鏡特定的激發(fā)光波段下(340~400 nm ),菌絲或孢子發(fā)出明亮的藍綠色熒

光。無機堿能溶解樣品組織中的角質(zhì)，使組織透化。促溶劑促進熒光增白劑在氫氧化

鉀溶液中溶解，同時幫助熒光增白劑滲透進入樣本中，提高熒光增白劑與真菌細胞壁

的結合強度，在紫外光的激發(fā)下，可以讓菌體結構突顯的更加清晰、立體，更方便識

別真菌。保護劑能增加溶液的保濕度，使滴加了染色液的樣本保持一定時間的濕度，

便于鏡下觀察。背景染料的加入可以弱化雜亂背景，使背景與真菌對比明顯，便于識

別。

[主要成分]

由無機堿(氫氧化鉀或者氫氧化鈉)、背景染料(伊文思藍)、熒光增白劑(熒光增白劑28)組成