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復(fù)方醋酸鈉電解質(zhì)注射液的主要組份為氯化鈉、葡萄糖、醋酸鈉和氯化鎂，含適量的用以調(diào)節(jié)PH值的氫氧化鈉，它與血液和血液制品相容，臨床上通常作為水、電解質(zhì)的補(bǔ)充源和堿化劑，可使用同一給藥裝置在輸血前或輸血后輸注（即作為預(yù)充液），亦可加入正在輸注的血液成分中，或作為血細(xì)胞的稀釋液。生理鹽水（0.67%-0.9%氯化鈉水溶液）中氯離子含量遠(yuǎn)高于人體正常血漿中的含量（98?106mmol/L），如果在進(jìn)行液體復(fù)蘇過程中使用大量的生理食鹽水，其高濃度氯離子將導(dǎo)致高氯性代謝性酸中毒，損害患者健康；復(fù)方醋酸鈉電解質(zhì)中氯離子的含量與人體正常血漿中的含量接近，對(duì)患者更為有益。因此，復(fù)方醋酸鈉電解質(zhì)注射液在臨床醫(yī)療上有著廣泛的應(yīng)用。在復(fù)方醋酸鈉電解質(zhì)注射液制造過程中，從原料、用水、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)雀鱾€(gè)環(huán)節(jié)都有可能將某些對(duì)人體有損害作用的雜質(zhì)元素引入，所以包括中國藥典在內(nèi)的世界各國藥典均對(duì)注射液中的雜質(zhì)離子的含量及其檢測(cè)方法都有著嚴(yán)格的規(guī)定。

電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）在元素分析中具有靈敏、快速、多元素同時(shí)檢測(cè)等優(yōu)勢(shì)，但在常規(guī)的測(cè)試條件下，Ar、H、O、N等會(huì)與樣品基體中的Ca、Cl等結(jié)合形成多原子離子，干擾待測(cè)元素，而且注射液中含有較高的有機(jī)質(zhì)和鹽分，引起較嚴(yán)重的基體抑制效應(yīng)。珀金埃爾默NexION系列ICP-MS擁有大錐孔的緊密三錐設(shè)計(jì)配合平板等離子體技術(shù)，顯著提升儀器的基體耐受性，并配合碰撞反應(yīng)池技術(shù)消除多原子離子干擾，無需稀釋和消解注射液樣品，即可直接進(jìn)樣準(zhǔn)確測(cè)定復(fù)方醋酸鈉電解質(zhì)中的雜質(zhì)元素含量。

• 珀金埃爾默ICP-MS等離子體質(zhì)譜NexION系列

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