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讓細(xì)胞帶上“馬克筆”——精準(zhǔn)標(biāo)記腫瘤抗原特異性T細(xì)胞
原創(chuàng):Bicycle來源:細(xì)胞基因研究圈今天來給大家講講2020年Scripps研究所的WuPeng等人在Cell上發(fā)表的一篇超厲害的文章!他們搞出了個(gè)超有創(chuàng)意的(GDP-巖藻糖-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶)GDP-Fuc-FT綴合物,這玩意兒可牛啦,能自己給自己“加戲”,把巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶裝到細(xì)胞表面,就像給細(xì)胞貼上了一個(gè)神奇的“小標(biāo)簽”,用來探測細(xì)胞和細(xì)胞之間的互動(dòng),更絕的是,還能精準(zhǔn)找到腫瘤抗原特異性T細(xì)胞,簡直是細(xì)胞界的“火眼金睛”!全文速覽:腫瘤特異性抗原反應(yīng)性T細(xì)胞(TSA-reactiveTce -
LYTAC之后,Pep-TAC來了 | 中山大學(xué)Nature子刊
原創(chuàng):三巨木來源:醫(yī)藥魔方ProLYTAC技術(shù)利用抗體或其他識(shí)別分子與細(xì)胞膜上的目標(biāo)蛋白(POI)結(jié)合,并將溶酶體靶向序列連接到目標(biāo)蛋白上,從而將目標(biāo)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體進(jìn)行降解。LYTAC技術(shù)的優(yōu)勢是可以靶向膜蛋白,并具有選擇性和特異性。但LYTAC通常需要合成抗體或其他識(shí)別分子,以及連接溶酶體靶向序列的分子,導(dǎo)致合成過程復(fù)雜且成本高昂。此外,由于抗體或其他識(shí)別分子難以穿透腫瘤組織,導(dǎo)致LYTAC腫瘤穿透能力差,限制了LYTAC的應(yīng)用范圍。2月6日,中山大學(xué)藥學(xué)院(深圳)高艷鋒團(tuán)隊(duì)在NatureC -
本文原創(chuàng):云本文來源:細(xì)胞基因治療前沿在當(dāng)今全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域蓬勃發(fā)展的浪潮中,創(chuàng)新合作與成果突破成為推動(dòng)行業(yè)進(jìn)步的關(guān)鍵力量。2024年,小核酸領(lǐng)域諸多重磅事件接連上演,為該領(lǐng)域的發(fā)展作出貢獻(xiàn)。讓我們一起來看看都有哪些合作吧。01瑞博生物/勃林格殷格翰時(shí)間:2024年1月13日內(nèi)容:瑞博生物與德國勃林格殷格翰合作利用瑞博的ribo-galstartm技術(shù)平臺(tái),共同開發(fā)治療非酒精性或代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(nash/mash)的小核酸創(chuàng)新療法。瑞博除了將收到一筆預(yù)付款外,在此次多靶點(diǎn)合作項(xiàng)目中,
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AAV基因治療,CAR-T, mRNA等先進(jìn)療法發(fā)展預(yù)測
本文原創(chuàng):悟能無能本文來源:悟能學(xué)藥2024年是先進(jìn)療法和生物制藥行業(yè)重新調(diào)整和謹(jǐn)慎進(jìn)展的一年。細(xì)胞療法證明了其持久力,但關(guān)于可擴(kuò)展物流、制造障礙和成功商業(yè)化的問題仍然存在。AAV基因療法從艱難的2023年中脫穎而出,以新的關(guān)注點(diǎn)和謹(jǐn)慎樂觀的態(tài)度回歸。與此同時(shí),mRNA技術(shù)決定性地轉(zhuǎn)向靶向體內(nèi)遞送策略,特別是針對腫瘤學(xué)、免疫學(xué)和炎癥適應(yīng)癥。然而,前方的道路可能漫長而充滿挑戰(zhàn)。寡核苷酸作為一種經(jīng)過驗(yàn)證的治療類別,具有明確的商業(yè)途徑,重新引起了人們的關(guān)注,引發(fā)了人們的新興趣。當(dāng)我們回顧過去一年的經(jīng)驗(yàn) -
“累死”T細(xì)胞!腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞竟會(huì)通過給CD8+T細(xì)胞呈遞抗原造成其衰竭
“身體是革命的本錢”,這一觀點(diǎn)在當(dāng)今依然具有重要意義,對于在奇點(diǎn)糕實(shí)驗(yàn)室中頻繁出現(xiàn)的CD8+T細(xì)胞而言更是如此。CD8+T細(xì)胞在長期慢性抗原刺激下經(jīng)典地發(fā)生耗竭,這可以被視為一種“過勞”現(xiàn)象。如果在耗竭過程中,某些細(xì)胞向已經(jīng)接近耗竭的CD8+T細(xì)胞繼續(xù)呈遞抗原,這無疑會(huì)成為壓垮駱駝的最后一根稻草。那么,這根“最后一根稻草”究竟是誰呢?近日,美國杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究團(tuán)隊(duì)在《Immunity》期刊上發(fā)表的研究論文揭示了答案。在著名的免疫“冷腫瘤”——膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)以及多種實(shí)體瘤中,腫瘤相關(guān)巨 -
人工智能(AI)輔助的類器官:構(gòu)建、分析和應(yīng)用
類器官(Organoids)是模擬器官結(jié)構(gòu)和功能的微型且簡化的體外模型系統(tǒng),由于其在疾病建模、藥物篩選、個(gè)性化醫(yī)療方面的前景,引起了人們廣泛的興趣。盡管在培養(yǎng)多種類器官fang面取得了實(shí)質(zhì)性成功,但組裝的復(fù)雜性和數(shù)據(jù)分析的困難仍然是挑戰(zhàn)。將人工智能(AI)引入到類器官研究的中,通過提供新的方法和解讀角度,有可能加快類器官的開發(fā)和臨床應(yīng)用。上海交通大學(xué)附屬新華醫(yī)院團(tuán)隊(duì)對AI輔助的類器官做了詳細(xì)的報(bào)道,描述了AI輔助的類器官基本概念和機(jī)制,總結(jié)了其在構(gòu)建體系的快速篩選、多維度圖像特征的高性價(jià)比獲取、 -
Simoa®文獻(xiàn) | 血漿腦源性Tau與缺血性卒中功能預(yù)后的關(guān)系
本研究旨在研究循環(huán)急性期腦源性tau(BD-tau)是否與缺血性卒中后的功能結(jié)果相關(guān)。研究納入SahlgrenskaAcademy缺血性卒中研究隊(duì)列(SAHLSIS),通過一種特異性量化BD-tau的新檢測方法測量了血漿tau濃度,調(diào)整年齡、性別、抽血日期和卒中嚴(yán)重程度后,較高的急性BD-tau濃度與不良結(jié)局的幾率增加顯著相關(guān),在不同的分層和敏感性分析中,這種關(guān)聯(lián)是一致的。研究結(jié)果證實(shí)BD-tau是一種有望用于缺血性卒中預(yù)后的基于血液的生物標(biāo)志物,未來有必要在更大的隊(duì)列中進(jìn)行研究。期刊:Neur -
Beacon落地天府錦城實(shí)驗(yàn)室(前沿醫(yī)學(xué)中心)
天府錦城實(shí)驗(yàn)室(前沿醫(yī)學(xué)中心)近日成功完成Beacon®單細(xì)胞光導(dǎo)系統(tǒng)的安裝和操作培訓(xùn)。該實(shí)驗(yàn)室是經(jīng)四川省委省政府批準(zhǔn)設(shè)立的天府實(shí)驗(yàn)室組成部分之一,是由成都高新區(qū)與四川大學(xué)合作籌建,2022年11月23日正式揭牌運(yùn)行的新型研發(fā)事業(yè)單位。實(shí)驗(yàn)室聚焦“四個(gè)面向”,以國家戰(zhàn)略需求和人民生命健康為導(dǎo)向,以培育和發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力為目標(biāo),重點(diǎn)針對惡性腫瘤、心腦血管與代謝性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等三大研究方向,開展預(yù)防、診斷、治療和康復(fù)全流程藥械開發(fā),實(shí)現(xiàn)0到1的原始創(chuàng)新和1到10的創(chuàng)新轉(zhuǎn)化,力爭打造醫(yī)療健康領(lǐng)域的