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賽橋生物自動轉液儀GentleTransTM—實現自動化全封閉不同容器之間液體轉移01產品概述GentleTrans自動轉液儀可實現不同容器間自動液體轉液，可兼容袋裝/瓶裝試劑，培養(yǎng)瓶液體的轉移，速度快通量高，并可放置于超凈工作臺中使用。GentleTransTM示意圖02主要功能自動轉液體積與速度自主設定達到目標體積后自動停止過程中可隨時暫停快速準確300mL/min快速液體轉液體積誤差8%以內靈活適配可兼容多種瓶裝/袋裝液體轉移體積小巧可防止于超凈臺內蓄電池可連續(xù)轉移工作6小時以上03產品規(guī)
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瑞孚迪（Revvity）宣布與百邁客生物（以下簡稱“百邁客”）深化合作，助力百邁客打造基于NGS（二代測序）建庫的全自動生產線。憑借出色的高通量、智能化和信息化優(yōu)勢，該產線將成為基因測序領域自動化解決方案。作為國內大型測序服務公司之一，百邁客為國內外眾多科研院所、制藥公司、農業(yè)育種公司、醫(yī)療衛(wèi)生機構提供先進的測序技術服務。隨著測序業(yè)務及多組學業(yè)務的增漲，百邁客勇于自我變革，打破傳統(tǒng)服務模式，于2021年1月引進套explorer™G3全自動高通量NGS文庫構建系統(tǒng)，打造百靈1000自動化平臺，以
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珀金埃爾默|WIZARD2自動伽馬計數器WIZARD2是一款廣泛用于科研和臨床的同位素示蹤，PET和RIA的Gamma計數儀。管式檢測器和基于Winows7的操作軟件能夠幫助客戶高效且方便的分析各種類型的樣本。高達10組的多探頭的型號能夠更快速的檢測和分析高達1000個樣本。主要特點?井式探測器?自動化進樣器?高效的鉛屏蔽?本底更穩(wěn)定，串擾更低?質量控制?21CFRPart11兼容性1用于研究應用2470Wizard2和可選的WorkOutPlus數據分析?RIA和IRMA的理想選擇?核素庫-包
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Revvity的明星產品LabChipGXIITouch毛細管電泳系統(tǒng)采用一個單吸管微流體芯片，可快速對96或384孔板中的蛋白質樣品進行指征分析。微流體芯片技術可全自動的完成蛋白質樣品的染色、脫色、電泳分離和分析。Labchip儀器的光學元件檢測到激光誘導的熒光信號后，易于操作的系統(tǒng)軟件自動分析數據，并通過Ladder和內標校正為用戶提供蛋白質相對濃度、分子大小和純度等?？闪⒓瓷商摂M膠圖、電泳峰圖或匯總表格式的電子數據結果以供用戶查閱或報告（如圖1）。圖1.LabChipGXIITouch軟
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瑞孚迪高內涵細胞成像與分析系統(tǒng)助力微納米材料在生物醫(yī)學領域的研究
微納米材料在生物醫(yī)學領域的設計和使用一直受到研究者的廣泛關注。賦予微納米材料新穎的結構與功能，使其具有良好的生物安全性和生物相容性已經成為現在微納米生物材料的重要發(fā)展方向?，F今，微納米材料的研究橫跨包括藥物載體設計、基因治療、疫苗開發(fā)、臨床前診斷、組織工程以及高通量篩選等諸多領域。高內涵細胞成像分析系統(tǒng)作為細胞學水平的重要研究工具，貫穿微納米細胞表征的諸多環(huán)節(jié)，在單一實驗中可以同步表征細胞對微納米材料的攝取、靶蛋白表達強度差異以及細胞與亞細胞結構的相關表型，基于圖像獲取客觀可靠的統(tǒng)計分析結果，具 -
嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞療法在治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤方面取得了顯著成功。自體CD19靶向的CAR-T細胞的過繼轉移已成為美國食品藥品監(jiān)督管理局批準的基于基因修飾細胞的療法。第一代CAR分子由單克隆抗體衍生的單鏈可變片段（scFv）組成，該片段能夠特異性識別抗原、跨膜結構域和CD3的細胞內信號結構域。然而，這些CAR-T細胞顯示出低增殖能力和抗腫瘤活性。接下來，第二代CAR整合了共刺激結構域，如CD28或4-1BB，以增強和延長CAR-T細胞的活化。此外，第三代CAR同時整合了CD28、4-
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*Revvity瑞孚迪前身是珀金埃爾默生命科學與診斷業(yè)務公司。Vega®新一代超聲成像系統(tǒng)從研究人員角度出發(fā)，Vega®超聲系統(tǒng)的設計克服了傳統(tǒng)手持超聲設備相關難題。其特點在于通過成像臺下自動免手持換能器，采用自下而上的方式進行成像。這種設計賦予超聲新的特點，無需專業(yè)超聲技術人員，只需簡單培訓即可掌握。與傳統(tǒng)手持超聲相比，Vega®成像通量更高，且成像結果更一致。Vega®臨床前超聲成像全自動定位換能器，實現免手持操作簡單易用、只需最基礎的培訓高通量成像——幾分鐘即可完成三只小鼠掃描三維寬場成像
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個體差異大、對動物依賴性強？如何優(yōu)化熱原檢測家兔法
在藥物安全性檢測中，熱原檢測是至關重要的一環(huán)，而傳統(tǒng)上大多數藥物都使用兔熱原檢查法進行檢測。然而，體內兔熱原檢查法存在著個體差異大、對動物依賴性強等問題，因此研發(fā)符合3R原則——Reduction,Refinement,Replacement（減少、優(yōu)化和替代動物實驗）的體外熱原檢測技術備受監(jiān)管機構的關注。MAT作為可持續(xù)的體外熱原檢測方法已被納入歐洲藥典2.6.30，并且中國藥典9301注射劑安全性指導原則中也提出MAT可作為熱原檢測的補充方法。那么對于MAT檢測法不甚了解的各位，我們特此邀請
