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白介素2(IL-2)又稱“T細胞生長因子(TCGF)”、“T細胞刺激因子(TSF)”等，主要產(chǎn)生于T細胞，B細胞和NK細胞中也會產(chǎn)生部分IL-2。IL-2對T淋巴細胞有促分化和促增殖的作用，發(fā)揮該細胞的殺傷能力，還可以激活殺傷腫瘤細胞的LAK和TIL細胞，增強殺傷活性，同時誘導(dǎo)T細胞和NK細胞分泌γ干擾素，促進B淋巴細胞的生長和發(fā)育，增強B淋巴細胞的增殖及抗體分泌，增強抗體依賴免疫細胞的毒殺能力。IL-2受體IL-2受體是由α、β、γ三條鏈組成的異聚體，即IL-2R由IL-2Rα(CD25)、I
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逐典耐高鹽核酸酶—為您解決高鹽條件下AAV病毒生產(chǎn)純化的困擾！
為更好滿足AAV病毒純化過程中高鹽環(huán)境對全能核酸酶的活性要求，逐典生物自主開發(fā)出耐高鹽版本全能核酸酶，在高鹽條件下，仍具有高酶活，是AAV病毒生產(chǎn)及其它生物工藝流程中去除核酸污染的理想選擇?；蛑委熓且环N利用基因治療載體將外源的治療性基因轉(zhuǎn)導(dǎo)至細胞，通過外源基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，改變細胞原有基因表達以治療疾病的方法。腺相關(guān)病毒（AAV）載體具有不整合宿主基因組、靶向組織特異性等核心優(yōu)勢成為最成功的基因治療遞送載體之一。隨著AAV基因治療的研究從實驗室開發(fā)轉(zhuǎn)向臨床規(guī)?；a(chǎn)，AAV病毒載體的上游生產(chǎn)和 -
逐典Pannarase核酸酶——無動物源性，非His標簽純化，更高的比酶活
生物制品的核酸殘留具有潛在的危害性，生物制品中的宿主細胞多為連續(xù)傳代細胞（CCLs），擁有無限增殖的能力，殘留的宿主細胞核酸可能會在人體內(nèi)造成細胞增殖失控，成為腫瘤細胞。我國參照WHO、FDA和歐盟標準，在藥典中對生物制品的宿主細胞殘留有明確規(guī)定，藥典規(guī)定酵母、大腸桿菌表達的生物制品中HCD殘留不超過10ng/劑，CHO、Vero細胞表達的EPO、狂犬疫苗、乙肝疫苗等不超過100或10pg/劑量，殘留DNA長度小于200bp。Pannarase是一種來自于粘質(zhì)沙雷氏菌（Serratiamarce -
Simoa技術(shù)為早期基于血液的生物標志物檢測提供了黃金標準
創(chuàng)傷性腦損傷（TBI）是一項全球性的健康挑戰(zhàn)，每年影響5000多萬人。根據(jù)損傷程度，TBI可分為輕度，中度和重度，重度TBI（sTBI）與較低的存活率相關(guān)。盡管神經(jīng)成像技術(shù)在檢測sTBI方面是有效的，但仍然迫切需要精確和可獲得的基于血液的生物標志物。這些生物標志物對于在創(chuàng)傷后幾個小時內(nèi)監(jiān)測腦生化相關(guān)變化、評估TBI嚴重程度、預(yù)測結(jié)果和指導(dǎo)治療干預(yù)至關(guān)重要。在這種情況下，瑞典哥德堡大學(xué)FernandoGonzalez-Ortiz博士及其同事撰寫的一項令人興奮的新研究“血清腦源性Tau與嚴重創(chuàng)傷性腦 -
Revvity EnSight超敏化學(xué)發(fā)光是什么
工欲善其事必先利其器，生物制藥從前期藥物靶點確認，高通量篩選，藥物優(yōu)化，活性功能分析，工藝開發(fā)，直至質(zhì)量控制都離不開酶標儀這一檢測工具。一款優(yōu)秀的酶標儀，在靈敏度，穩(wěn)定性，功能多樣性幾個維度如何平衡和把握呢？酶標儀最常規(guī)的功能包含光吸收，熒光和化學(xué)發(fā)光，這三種應(yīng)用能夠滿足比較基礎(chǔ)的檢測需求。但它們在原理上有著迥異的差別：光吸收是基于光通過物質(zhì)時被吸收的定律進行定性和定量分析；熒光是熒光分子中處于激發(fā)態(tài)的原子核外電子由高能級回到低能級所產(chǎn)生的輻射；化學(xué)發(fā)光的檢測信號是酶促反應(yīng)過程中釋放的光子，不需 -
賽橋生物&沙礫生物共建TIL細胞療法先進制備技術(shù)聯(lián)合實驗室
深圳賽橋生物創(chuàng)新技術(shù)有限公司（以下簡稱“賽橋生物”）與上海沙礫生物科技有限公司（以下簡稱“沙礫生物”）于2023年12月15日宣布達成戰(zhàn)略合作。雙方將共建“TIL細胞療法先進制備技術(shù)聯(lián)合實驗室”，發(fā)揮沙礫生物對制備工藝的研究成果，以及賽橋生物在細胞處理工具和自動化設(shè)備方面的技術(shù)優(yōu)勢，通過工藝-工具的深度融合創(chuàng)新，提高TIL制品的生產(chǎn)和檢測效率，縮短TIL制品的制備時間，大幅度降低成本。01TIL細胞療法先進制備技術(shù)聯(lián)合實驗室CellbriBio-InnovationTIL細胞療法具有廣譜特異性、 -
利用數(shù)字ELISA精確檢測血液中的神經(jīng)生物標志物蛋白質(zhì)生物標志物檢測技術(shù)的進步，如數(shù)字酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA），正在突破神經(jīng)研究和診斷的壁壘。本文將帶您了解什么是數(shù)字ELISA，它是如何工作的，以及研究人員如何利用它來改善神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者的醫(yī)療保健。01數(shù)字ELISA與傳統(tǒng)ELISA常規(guī)ELISA是一種常用的測量蛋白質(zhì)濃度的定量免疫檢測技術(shù)。這種技術(shù)使用微孔板來固定靶抗原或抗體，與靶分析物結(jié)合，并測量發(fā)射的信號。然而，常規(guī)ELISA的靈敏度通常不足以檢測某些生物標志物，尤其是在神經(jīng)疾病和癌
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Q1：逐典重組胰蛋白酶配置是否需要過濾?A1：需要使用0.22μm濾膜除菌過濾，這個在母液配置和工作液（即稀釋后）的配置中都是需要的。Q2：逐典重組胰酶產(chǎn)品是否是無菌產(chǎn)品？A2：不是無菌產(chǎn)品，產(chǎn)品COA中是微生物限度標準為100CFU，所以在配置使用前需要進行無菌過濾。Q3：逐典重組胰蛋白酶的配置有哪些環(huán)節(jié)？分幾步？A3：重組胰酶從干粉到能直接使用的工作液需要兩大環(huán)節(jié)。第一步：需要配置成低PH的母液，除菌過濾；第二步：再進行中性緩沖液稀釋，過濾除菌后就能直接使用了。Q4：逐典重組胰酶的主要優(yōu)點是
