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一直被模仿,從未被超越丨Agilent MHC 2D-LC/MS 液質聯(lián)用技術介紹及其在生物制藥中的應用案例分享

時間:2025-6-17 閱讀:72
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自 2014年 發(fā)布 MHC 2D-LC 系統(tǒng)(多中心切割),Agilent 一直在持續(xù)更新并完善 MHC 技術,旨在幫助科研工作者解決實際問題,提高工作效率。

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2014 年,MHC 2D-LC 發(fā)布,可以一針進樣實現(xiàn)最多 11 個峰的智能存儲,并依次洗脫至二維進行檢測,提高效率,節(jié)約樣本;

2016 年,High Resolution Sampling(HiRes, 高頻采樣多中心切割)功能,實現(xiàn)對目標峰的連續(xù) 10 片的智能存儲,可用于峰純度研究;

2017 年,Active Solvent Modulation (ASM,主動溶劑稀釋)閥發(fā)布,幫助解決一維組分的溶劑洗脫至二維時產(chǎn)生的溶劑效應、鹽效應和溶劑不互溶等問題,增加保留、改善峰型、提高質譜響應;

2017 年,MS Divert 閥發(fā)布,輕松將一維切割的組分中不揮發(fā)性鹽最大可能去除,有效降低不揮發(fā)性鹽帶來的質譜信號抑制;

2021 年,Masshunter 實現(xiàn)對 MHC 2D-LC/MS 的數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)處理,并新增 Multi inject 實現(xiàn)富集效果,提高低含量雜質的質譜信號;

2022 年,BioMHC 2D-LC 發(fā)布,針對生物大分子分析的二維系統(tǒng),可有效降低傳統(tǒng)不銹鋼系統(tǒng)對目標組分的吸附或質譜信號中存在的加合現(xiàn)象。

 

 

Agilent 特色 MHC 2D-LC

技術介紹

 

多中心切割(MHC)組件

獨特的 MHC 組件(圖 1)由三個閥頭組成,軟件控制閥頭之間聯(lián)動,實現(xiàn)一針進樣中最多實現(xiàn) 11 個目標峰的智能存儲和洗脫。兩側閥頭各連接 6 個 loop,實現(xiàn)多個目標峰的存儲,中間的閥頭為雙兩位四通閥,通過閥切換實現(xiàn) DeckA 或 B 和液相系統(tǒng)流路的連接。

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圖 1. MHC 的連接示意圖及 Agilent 2D MHC/TOF 示意圖

獨特的 ASM 功能(圖 2),可有效的降低二維分離時由一維帶來的溶劑效應或鹽效應,特別是 Oligo,當一維洗脫峰的鹽濃度過高時,其在二維的反相離子對系統(tǒng)上會因為保留差而導致質譜信號降低,ASM 可以有效的解決上述問題;同時還可根據(jù)需要選擇不同的 ASM 的體積進而實現(xiàn)不同的分流比。

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圖 2. ASM 管路為 1uL 的分流比 4:1

Masshunter 軟件

­方法設置簡單,只需要將一維紫外譜圖導入(圖 3),點擊紫外譜圖下的目標峰,軟件就能實現(xiàn)對目標峰的智能存儲及洗脫;

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圖 3. 點擊目標峰即可輕松實現(xiàn)方法編輯(MHC 數(shù)據(jù)采集)


­一鍵實現(xiàn)所有 cuts 除鹽及除鹽時間的設置(圖 4),設置除鹽時間可以保證質譜信號的質量,同時避免高鹽對質譜的污染;


­一鍵設置是否需要使用 ASM(圖 4),避免二維分離的溶劑效應或鹽效應;

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圖 4. 方法中的智能的峰存儲及設置所有 cuts 的除鹽時間及 ASM 設置

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圖 5. 數(shù)據(jù)采集時,系統(tǒng)流路狀態(tài)的實時顯示


­實時顯示峰存儲及洗脫狀態(tài)(圖 5),清楚直觀的了解流路狀態(tài);

可實現(xiàn)多種數(shù)據(jù)采集模式

­MHC 采集(圖 3所示):一針進樣,實現(xiàn)最多 11 個目標峰的智能存儲和質譜鑒定,節(jié)約樣本,提高效率;


­HiRes 采集(圖 6 所示):對目標峰的連續(xù)切割(可連續(xù)存儲 10 片)實現(xiàn)對目標峰純度的評估,如 Peptide 和 Oligo 的主峰純度研究;

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圖 6. 對目標峰的連續(xù)存儲的 HiRes 模式


­HiRes Multi Inject 采集:在 HiRes 模式下,可將連續(xù)存儲的峰同時洗脫至二維進行分離檢測,實現(xiàn)低含量雜質的目標峰的質譜鑒定;


­MHC 和 HiRes 同時采集:在一針進樣中同時使用這兩種功能時,可在雜質鑒定的同時實現(xiàn)對主峰的純度檢測。


 

Agilent MHC 2D-LC/6230 TOF

大分子表征的應用案例——蛋白篇


MHC 應用案例 1

蛋白離子交換酸性堿性峰質譜鑒定

一維分離:Infinity II 1290 Bio 四元溶劑系統(tǒng),配備 VWD 檢測器

離子交換,A 相:50mM PBS;B 相:50mM PBS,0.2M NaCl,梯度洗脫

二維分離:Infinity II 1290 二元超高效系統(tǒng),反相分離,質譜兼容的反相體系

質譜采集:Agilent 6230 TOF

數(shù)據(jù)采集及處理軟件:Masshunter 及 BioConfirm12.1

實驗結果

1 針進樣,實現(xiàn)了對主峰和酸堿峰總共 5 個目標峰的質譜鑒定,通過解卷積結果發(fā)現(xiàn),酸性峰 A1 和 A2 發(fā)生 Deamidation,堿性峰是由 K 的不完全切除導致(B1 和 B2 分別是 +K 和 +2K)。

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圖 7. 應用案例 1 分離譜圖及質譜鑒定結果

 


 

MHC 應用案例 2

蛋白離子交換酸性堿性峰質譜鑒定

一維分離:Infinity II 1260 Bioinert 四元溶劑系統(tǒng),配備 VWD 檢測器

離子交換,A 相:50mM 醋酸鈉(含吐溫 20);B相:50mM 醋酸鈉(含吐溫 20),0.8MKCl,梯度洗脫

二維分離:Infinity II 1290 二元超高效系統(tǒng),質譜兼容的反相分離

質譜:Agilent 6230 TOF

數(shù)據(jù)采集及處理:Masshunter 及 BioConfirm12.1

實驗結果

1 針進樣,并通過二維分離最大程度降低吐溫 20 對蛋白信號的干擾,實現(xiàn)對主峰和酸堿峰共 8 個目標峰的質譜鑒定,并發(fā)現(xiàn)酸性峰均發(fā)生序列截短,為后續(xù)的蛋白表達體統(tǒng)的優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持。

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圖 8. 應用案例 2 分離譜圖及部分質譜鑒定結果

 


 

MHC 應用案例 3

ADC HIC分離不同DAR值的色譜峰鑒定,

實現(xiàn)ADC的DLD測定

一維分離:Infinity II 1260 Bioinert 四元溶劑系統(tǒng),配備 VWD 檢測器

HIC分離,A 相:2M (NH4)2SO4 溶液,25mM 磷酸鹽;B 相:25mM 磷酸鹽,25% IPA

二維分離:Infinity II 1290 二元超高效系統(tǒng),質譜兼容的反相體系

質譜:Agilent 6230 TOF

數(shù)據(jù)采集及處理軟件:Masshunter 及 BioConfirm12.1

實驗結果

進樣 2 針,實現(xiàn)對主峰 M 和小鋒 N 的 14 個峰的質譜鑒定,確定主峰 DAR0(M1),DAR2(M2),DAR4(M3a 和 M3b),DAR6(M4)和 DAR8(M5)的偶聯(lián)類型,其中 DAR4 主要有 2 種偶聯(lián)類型,M3a 主要為輕鏈和重鏈鏈間的兩對二硫鍵全部偶聯(lián)藥物,M3b 主要為鉸鏈區(qū)兩對二硫鍵全部偶聯(lián)藥物。

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圖 9. 應用案例 3 分離譜圖及部分質譜鑒定結果

 


 


下期精彩預告


 

這期主要介紹了 Agilent MHC 2D-LC/MS 系統(tǒng) 10 年多完善和創(chuàng)新,并使用 MHC 功能實現(xiàn)蛋白離子交換酸堿峰的質譜鑒定和 HIC 分離 ADC 的 DLD 測定,下期我們將聚焦在 MHC HiRes 和 ASM 功能在 Peptide 和 Oligo 的應用,敬請期待。

 

 

 

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