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抑制劑庫(kù)常用的phosphatidylinositol3-kinase (PI3K)p制劑。Wortmannin可以通透細(xì)胞，和PI3K的110kD催化亞基相結(jié)合，特異性抑制PI3K，抑制PI3K/Akt信號(hào)途徑，包括常見(jiàn)的抑制Akt磷酸化等。同時(shí)Wortmannin也可以抑制myosin light chain kinase 等。Wortmannin無(wú)明顯的抗細(xì)菌作用，但具有很強(qiáng)的抑制真菌活性。Wortmannin對(duì)于純化的PI3K的IC50 2-4nM. Wortmannin分子量為428.43，分子式為C23H2408。
抑制劑庫(kù)能有效地抑制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移并啟動(dòng)癌細(xì)胞的程序性調(diào)亡和自噬作用，進(jìn)而殺死癌細(xì)胞。研發(fā)團(tuán)隊(duì)更明確地以實(shí)驗(yàn)證明，安卓健在癌細(xì)胞里所扮演的角色為蛋白質(zhì)脂肪酸轉(zhuǎn)移酵素抑制劑，藉由抑制蛋白質(zhì)脂肪酸轉(zhuǎn)移酵素的活性，間接地抑制主導(dǎo)癌細(xì)胞增生的重要訊息傳遞上游因子Ras，開(kāi)啟癌細(xì)胞走向死亡的途徑。在細(xì)胞的訊息傳遞路徑上，Ras主要為活化控制基因轉(zhuǎn)錄的激酶，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的增生與分化。Ras基因的點(diǎn)突變通常導(dǎo)致癌細(xì)胞的過(guò)度活化，使得細(xì)胞不正常增生與轉(zhuǎn)移；在多數(shù)的惡性腫瘤中均發(fā)現(xiàn)有Ras點(diǎn)突變的現(xiàn)象。Ras的活性取決于此蛋白是否能順利的由細(xì)胞核生成并鑲嵌至細(xì)胞膜上，該過(guò)程需要一系列的轉(zhuǎn)譯后修飾作用，包括：
(1)在Ras蛋白質(zhì)的羧基端高度保留的CAAXmotif中的半胱氨酸進(jìn)行蛋白質(zhì)異戊二?；?；
(2)以蛋白質(zhì)酶移除CAAXmotif中的AAX胺基酸片段；
(3)甲基化；
(4)脂肪酸修飾作用等。而法尼基轉(zhuǎn)移酶參與Ras活化，即蛋白質(zhì)異戊二酰化，安卓健即為法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，間接的抑制Ras的活性，達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)與分化的目的。
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