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【島津示范用戶-國藥太極綿陽制藥】2025年版《中國藥典》麥冬多效唑應用分享

來源:島津(上海)實驗器材有限公司 SGLC   2025年08月11日 11:45  
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太極綿陽制藥

島津中藥高新技術(shù)重點示范實驗室

2022年7月,島津與太極集團四川綿陽制藥有限公司聯(lián)合成立示范實驗室。

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島津技術(shù)團隊協(xié)助示范用戶針對公司中藥生產(chǎn)涉及的藥材飲片建立了禁用農(nóng)藥多殘留定量檢測方法。太極集團四川綿陽制藥有限公司經(jīng)過千百次前處理方法的摸索、空白基質(zhì)的尋找、方法學研究等工作開展,提煉出的經(jīng)驗、痛點、難點,對公司、同行、藥檢機構(gòu)同類品種禁用農(nóng)藥檢測具有重大的指導意義。

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島津氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀  GCMS-TQ8040NX

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島津高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀  LCMS-8045

2025年版《中國藥典》麥冬多效唑應用案例分享

2025年3月25日,國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國藥典》的公告。公告明確根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,2025年版《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)經(jīng)第十二屆藥典委員會執(zhí)行委員會全體會議審議通過,自2025年10月1日起施行。

麥冬:“0212藥材和飲片檢定通則”下新增麥冬中多效唑的限量標準,要求不得過0.1mg/kg。藥典發(fā)行后,島津企業(yè)管理(中國)有限公司、島津(上海)實驗器材有限公司協(xié)助太極綿藥開展麥冬多效唑檢測擴項,提供分析方法包、消耗品及標準應對協(xié)助,參考2025年版《中國藥典》2341第六法“相關(guān)藥材及飲片品種中農(nóng)藥多殘留測定法”順利完成方法擴項及樣品檢驗工作。

總體思路

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儀器:島津GCMS-TQ8040NX

色譜柱:SH-I-17Sil MS(柱長30m,內(nèi)徑0.25mm,膜厚度0.25μm)(貨號:221-75916-30)

標準品:島津(上海)實驗器材有限公司,批號:S203435

基質(zhì)匹配標準曲線

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基質(zhì)匹配標準曲線圖

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基質(zhì)匹配標準曲線第一點MRM色譜圖

精密度(重復性)考察

濃度結(jié)果

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精密度考察結(jié)果(n=6)

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結(jié)果計算農(nóng)藥成分RSD均小于10.0%,表明精密度滿足要求。

加標回收率考察

平行稱取三份供試品,在供試品中分別精密加入混合對照品溶液(多效唑濃度0.02μg/ml),按前述方法進行樣品處理和測定,結(jié)果見表5。

考察結(jié)果

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結(jié)果計算各農(nóng)藥成分平均回收率滿足回收率規(guī)定70.0%-120.0%,故麥冬多效唑殘留檢測方法回收率滿足試驗需求。多效唑回收率驗證圖譜如下:

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回收率實驗MRM色譜圖

結(jié)論

麥冬藥材樣品經(jīng)參照藥典標準方法提取后,準確對多效唑殘留量進行篩查測定。本文考察了此方法的線性、重復性、加標回收率。結(jié)果表明:在氣質(zhì)條件下,多效唑殘留檢測范圍內(nèi)線性相關(guān)系數(shù)大于0.99;氣質(zhì)回收率為91.68%,以上結(jié)果均滿足回收率規(guī)定70.0%~120.0%。因此,使用高靈敏、高抗污染能力的GCMS-TQ8040NX系統(tǒng),結(jié)合SGLC消耗品方案可以對麥冬藥材及其飲片中多效唑殘留量進行靈敏、準確的定量檢測。


篇幅所限,如需完整應用報告請聯(lián)系島津!


國藥太極綿陽制藥簡介

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太極集團四川綿陽制藥有限公司,肇啟于1851年,是一家擁有百年歷史的中成藥制造企業(yè),現(xiàn)為國藥集團在川三級子公司,主要從事中成藥的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售,擁有片劑、丸劑、顆粒劑、硬膠囊劑、酊劑、搽劑6個劑型,20余條現(xiàn)代化生產(chǎn)線。

現(xiàn)有取得藥品批準文號的產(chǎn)品166個,其中全國獨家品規(guī)10個、國家級新藥6個、原研品規(guī)12個,獲國家專利授權(quán)26項;擁有省級非物質(zhì)文化遺產(chǎn)技藝1項;取得注冊商標58件。“劍門”品牌列入“第三批中華老字號”名單。

公司先后榮獲“四川省企業(yè)技術(shù)中心”“省級綠色工廠”“四川省工業(yè)質(zhì)量標桿”“四川省專精特新中小企業(yè)”“2023年四川省質(zhì)量管理小組活動優(yōu)秀企業(yè)”等多項省級榮譽。

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