1．細胞培養(yǎng)物上清：
　　
　　細胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。
　　
　　2．血清：
　　
　　標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
　　
　　3．血漿：
　　
　　可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內于2-8℃,1000g離心15分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
　　
　　4．尿液：
　　
　　無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要長期保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱長期保存。
　　
　　5．組織勻漿：
　　
　　將組織標本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜，再經過二次反復凍融破膜，5000g，4℃離心5分鐘，取上清即可檢測。
　　
　　ELISA法定量檢測人細胞液、體液以及組織勻漿中8羥基脫氧鳥苷的含量。
　　
　　試劑組成:包被平底微孔板,酶結合物,生物素,標準品,顯色劑A,顯色劑B,終止液,濃縮洗滌液（100倍稀釋）,使用說明書
　　
　　自備物品
　　
　　1.酶標儀（盡量提前預熱）
　　
　　2.微量加液器、吸頭
　　
　　3.蒸餾水或去離子水以及濾紙
　　
　　樣本的采集及保存
　　
　　一般的生物標本包括有：
　　
　　血液、體液、內臟器官、糞便、胃液、活檢組織、組織提取液、天然孔分泌物及各種表達系統(tǒng)的表達產物等
　　
　　一般為無菌操作，低溫保存（-80℃、液氮）
　　
　　一．如果采集的實質器官則要求：
　　
　　1、器官實質不能太小
　　
　　2、以采集實質性病灶區(qū)為佳：如淋巴結、心臟、非、肺、脾以及腸管等病毒、病菌聚集的地方為佳
　　
　　3、同一病例裝入同一容器，并做好標記
　　
　　4、應在0-8℃的低溫儲存和運輸
　　
　　5、實質性器官的處理：
　　
　　5.1、取實質性器官約0.5mg左右，充分剪碎或研磨
　　
　　5.2、加入約500ul的PBS/生理鹽水，充分混勻
　　
　　5.3、離心5000rmpx10min，去上清
　　
　　5.4、-20℃保存，作為待檢標本（切勿反復凍融）
　　
　　二．體液（常見的包括血清、血漿、唾液以及尿液等）的處理方式
　　
　　1、血液包括血漿和血清，它們的主要區(qū)別就是：血清凝血而血漿不凝血，所以它們的處理方式也就不一樣
　　
　　1.1、采集血漿時一般不加抗凝劑（主要為枸櫞酸鹽和檸檬酸鹽），采集后立即離心800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br />　　
　　1.2、如要采集血清，一般要加入總體積1%的抗凝劑，采集后先室溫或4℃靜置半小時后，800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br />　　
　　2、胃液和唾液的采集方式一般現采現用，但是一般飯后半小時內不易采集，因為剛進食的唾液中富含豐富的唾液淀粉酶，的采集的時間時空腹采集；
　　
　　3、尿液的采集方式基本和唾液一樣的，即現采現用，但是一般隔夜尿不采集；
　　
　　4、組織提取液如肺泡灌洗液等，采集后離心分離，800-1000rmpx5min，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br />　　
　　三．糞便以及天然孔排泄物：采集后一般現用PBS/生理鹽水溶解，充分混勻，800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br />　　
　　四．活檢組織一般進行穿刺檢測，zui常見的就是肝活檢，像病毒性肝炎、脂肪肝、各種類型的肝硬化等進行活檢簡單方便、準確。
　　
　　三、表達產物的檢測
　　
　?。ㄒ唬┱婧吮磉_產物
　　
　　1、細胞上清（分泌性蛋白）
　　
　　1.2、貼壁細胞或半貼壁，直接將細胞培養(yǎng)上清吸出，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
　　
　　1.2、不貼壁細胞，將培養(yǎng)基和細胞轉移至10ml離心管，500-800rmpx10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmpx10min，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
　　
　　2、細胞裂解物（非分泌性蛋白）
　　
　　2.1、貼壁細胞或半貼壁，直接將細胞培養(yǎng)上清吸出，然后用001MPBS（pH7.4）將細胞吹下至10ml離心管，500-800rmpx10min，棄上清，沉淀轉移至1.5ml離心管中，DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
　　
　　2.2、不貼壁細胞，將培養(yǎng)基和細胞轉移至10ml離心管，500-800rmpx10min，棄上清，沉淀移至另一10ml離心管中，0.01MPBS（pH7.4）重懸，500-800rmpx10min，棄上清，沉淀移至1.5ml離心管中，DDW重懸，置冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
　　
　　（二）原核（大腸桿菌表達系統(tǒng)）表達產物
　　
　　1、表達上清（非融合性蛋白）
　　
　　直接將培養(yǎng)物和上清吸出，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；
　　
　　2、菌體裂解物（融合性蛋白）
　　
　　直接將培養(yǎng)物和上清吸出，10000rmpx10min，棄上清，沉淀用PBS洗一遍，500-800rmpx10min，棄上清，DDW重懸沉淀，冰水浴中用超聲波裂解儀進行裂解，10000rmpx10min，取上清，-20℃或4℃保存，作為標本進行檢測，如有需要可進行透析或純化處理；