當(dāng)前位置：島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司 SGLC>>技術(shù)文章展示
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2025
06-16雜化顆粒色譜柱實(shí)現(xiàn)了高效分離與寬泛適用性的雙重突破
在復(fù)雜樣品的分析領(lǐng)域，雜化顆粒色譜柱正以“微觀革命者”的姿態(tài)重塑分離科學(xué)的邊界。這種融合有機(jī)與無(wú)機(jī)材料的新型色譜填料，不僅解決了傳統(tǒng)硅膠柱在堿性環(huán)境下的穩(wěn)定性難題，更通過(guò)結(jié)構(gòu)創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)了高效分離與寬泛適用性的雙重突破，成為現(xiàn)代分析化學(xué)的“關(guān)鍵鑰匙”。技術(shù)革新：從材料到性能的跨越雜化顆粒色譜柱的核心在于“有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合結(jié)構(gòu)”。傳統(tǒng)硅膠填料在堿性條件下易發(fā)生水解和溶解，導(dǎo)致柱效下降，而雜化顆粒通過(guò)在硅膠骨架中引入有機(jī)硅烷基團(tuán)（如甲基），顯著降低了硅醇基活性并增強(qiáng)化學(xué)穩(wěn)定性。這種設(shè)計(jì)使填料能在pH2-12025
06-162025
06-16特色應(yīng)用 | GCMS法測(cè)定化妝品中乙醇胺等 5 種原料含量
摘要：本文使用島津GCMS-QP2020NX氣質(zhì)聯(lián)用儀建立了化妝品中乙醇胺等5種原料的檢測(cè)方法。結(jié)果表明，使用氣相柱SH-VolatilAmin在20~500mg/L的濃度范圍內(nèi)，5種乙醇胺類化合物標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好，線性相關(guān)系數(shù)均在0.999以上，方法回收率在76~101%之間。對(duì)濃度為20mg/L的標(biāo)準(zhǔn)樣品連續(xù)進(jìn)樣5次，各化合物峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5.0%，重復(fù)性良好。本方法前處理簡(jiǎn)單，適用于化妝品中5種乙醇胺類化合物的檢測(cè)。關(guān)鍵詞：氣質(zhì)聯(lián)用儀化妝品乙醇胺SH-VolatilAmin前言技2025
06-16特色應(yīng)用｜HS-GCMS測(cè)定工業(yè)用甲醇中痕量三甲胺含量
摘要本文使用島津GCMS-QP2020NX氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀結(jié)合HS-20頂空自動(dòng)進(jìn)樣器，使用極性胺類專用柱SH-PolarX建立了工業(yè)用甲醇中痕量三甲胺含量的分析方法。樣品中的三甲胺經(jīng)鹽酸固定生成三甲胺鹽，置于密封頂空瓶中，在氫氧化鈉溶液的作用下轉(zhuǎn)換成三甲胺，經(jīng)頂空平衡后進(jìn)入內(nèi)氣體到GCMS進(jìn)行分析，以SIM方式進(jìn)行采集，外標(biāo)法進(jìn)行定量。三甲胺在40~200μg/L的濃度范圍內(nèi)相關(guān)系數(shù)R在0.999以上。利用高、中、低點(diǎn)的不同濃度對(duì)重復(fù)性以及加標(biāo)回收進(jìn)行考察，其RSD%均小于5.54%，加標(biāo)回2025
06-092025
06-04新版預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則(GB 28050-2025)強(qiáng)制性標(biāo)示應(yīng)對(duì)方案
日前，國(guó)家衛(wèi)生健康委、市場(chǎng)監(jiān)管總局聯(lián)合發(fā)布了《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》（GB7718-2025）、《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則》（GB28050-2025）等50項(xiàng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和9項(xiàng)修改單[1]。其中，新版預(yù)包裝食品營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽通則(GB28050-2025)對(duì)于“強(qiáng)制性標(biāo)示”的要求更加嚴(yán)格——在能量、蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物和鈉的基礎(chǔ)上，增加了飽和脂肪（酸）和糖兩項(xiàng)內(nèi)容及“鹽油糖”相關(guān)提示語(yǔ)。此外，標(biāo)準(zhǔn)還調(diào)整了維生素A、維生素D等營(yíng)養(yǎng)成分含量的允許誤差范圍；更新了維生素2025
06-042025
06-04特色方案 | 百cao枯和敵草快的LC-MS/MS測(cè)定方案
作為速效觸殺型滅生性聯(lián)吡啶鹽類除草劑，百cao枯和敵草快具有較高的毒性。由于其具有聯(lián)吡啶鹽類的分子結(jié)構(gòu)，在常規(guī)反相分析方法保留較弱。1.實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材ShimadzuLC-30AD與LCMS-8050聯(lián)用系統(tǒng)；色譜柱：兩性離子鍵合HILIC色譜柱——ShimNexHEZIC（3μm，2.1×100mm，P/N：380-01247-33）純水機(jī)：PR-FP-0120α-MT1（+60L水箱+取水器）；SHIMSENDiscHPTFE針式過(guò)濾器（P/N：380-00341）；SHIMS2025
06-04高惰性氣相毛細(xì)管柱為科學(xué)家們揭示物質(zhì)的本質(zhì)提供了有力支持
在現(xiàn)代分析化學(xué)領(lǐng)域，高惰性氣相毛細(xì)管柱作為一種高效、精準(zhǔn)的分離工具，對(duì)于復(fù)雜樣品成分的定性和定量分析起著至關(guān)重要的作用。這種技術(shù)不僅廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全、藥物研發(fā)等行業(yè)，還在科學(xué)研究中扮演著重要的角色。它就像是一個(gè)微觀世界的隱形通道，能夠?qū)⒒旌衔镏械母鱾€(gè)組分以高分辨率分離出來(lái)，為科學(xué)家們揭示物質(zhì)的本質(zhì)提供了有力支持。高惰性氣相毛細(xì)管柱是基于氣相色譜法（GC）發(fā)展而來(lái)的高性能分離介質(zhì)，其核心在于內(nèi)部填充有固定相的細(xì)長(zhǎng)管道。這些固定相材料通常具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性與熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下長(zhǎng)2025
06-032025年版《中國(guó)藥典》2342植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法整體解決方案
—2025年版《中國(guó)藥典》2342—SHIMADZUSGLC2025年版《中國(guó)藥典》創(chuàng)新性地建立了“2342植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑殘留量測(cè)定法”，覆蓋65種調(diào)節(jié)劑檢測(cè)三套檢測(cè)方法，tian補(bǔ)了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)空白，特別在0212藥材和飲片檢定通則項(xiàng)下新增麥冬中多效唑的xian量標(biāo)準(zhǔn)。該方法涉及59種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑（第一法）、9種水溶性植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑（第二法）及乙烯利（第三法），其適用范圍為藥材及飲片或制劑中植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的測(cè)定。上述三種測(cè)定方法主要按照植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分類，均采用液相色譜-串聯(lián)四極桿2025
06-032025
05-292025
05-292025年版《中國(guó)藥典》中藥一部各論含量測(cè)定/指紋圖譜/特征圖譜檢測(cè)解決方案
導(dǎo)語(yǔ)2025年3月25日，國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》的公告。公告明確根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）經(jīng)第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予頒布，自2025年10月1日起施行。新版藥典增修訂一部中藥材和飲片相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，主要變化如下：2025年版《中國(guó)藥典》增修訂藥材、飲片標(biāo)準(zhǔn)200余個(gè)，主要內(nèi)容為規(guī)范中藥材名稱和來(lái)源；補(bǔ)充完善飲片檢測(cè)項(xiàng)目；對(duì)部分品種標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目、限度設(shè)定不合理等問(wèn)題開2025
05-29特色方案｜GCMS法測(cè)定嬰幼兒奶粉中香蘭素類化合物含量
摘要：本文參照《GB5009.284-2021食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中香蘭素、甲基香蘭素、乙基香蘭素和香dou素的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，利用島津GCMS-QP2020NX氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀以及色譜柱SH-PolarWaxMS建立了食品中香蘭素類化合物的檢測(cè)方法。結(jié)果表明：在0.05-2mg/L濃度范圍內(nèi)，香蘭素、甲基香蘭素、乙基香蘭素和香dou素線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均在0.999以上。取濃度為0.05mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)6針進(jìn)樣，各化合物峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.18-3.10%之間；在0.05-1.0m2025
05-29特色應(yīng)用｜丙二醇(供注射用)中乙二醇的測(cè)定
摘要丙二醇作為重要的藥用輔料，廣泛用于注射劑、疫苗等醫(yī)藥制劑的生產(chǎn)過(guò)程。本文建立了丙二醇(供注射用)中乙二醇的GC測(cè)定方法。結(jié)果表明，參照《中國(guó)藥典》中的色譜條件，采用島津GC-2030氣相色譜儀，島津SH-624色譜柱進(jìn)行分析，乙二醇峰和丙二醇峰的分離度大于2.0，乙二醇峰的理論塔板數(shù)高于10000，拖尾因子小于2.0，滿足藥典要求。此方法可為丙二醇(供注射用)中乙二醇測(cè)定提供參考。01實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀氣相色譜柱：SH-62430m，0.532025
05-23氨基酸分析色譜柱為科學(xué)研究提供了堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支持
在生物化學(xué)、食品科學(xué)及醫(yī)藥研發(fā)等領(lǐng)域，準(zhǔn)確測(cè)定氨基酸含量對(duì)于理解生物過(guò)程、評(píng)估營(yíng)養(yǎng)成分以及開發(fā)新藥具有重要意義。氨基酸分析色譜柱作為分離與檢測(cè)氨基酸的關(guān)鍵工具，宛如一個(gè)精密的“解碼器”，能夠高效解析復(fù)雜樣本中的各種氨基酸成分，為科學(xué)研究提供了堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支持。高效分離技術(shù)的核心氨基酸分析色譜柱采用離子交換或反相色譜原理進(jìn)行工作。其中，離子交換色譜柱通過(guò)固定相上的帶電基團(tuán)與樣品中不同氨基酸之間的靜電相互作用差異來(lái)實(shí)現(xiàn)分離；而反相色譜則依賴于氨基酸在極性溶劑和非極性固定相之間分配系數(shù)的不同來(lái)進(jìn)行區(qū)分。2025
05-212025
05-212025年版《中國(guó)藥典》9303指導(dǎo)原則色素檢測(cè)整體解決方案
導(dǎo)語(yǔ)2025年1月24日，國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于13批次藥品不符合規(guī)定的通告中，經(jīng)河南省藥品醫(yī)療器械檢驗(yàn)院檢驗(yàn)，某藥企生產(chǎn)的紅花不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項(xiàng)目為酸性紅73、檸檬黃、胭脂紅、日落黃。2025年3月25日，國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》的公告。公告明確根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）經(jīng)第十二屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予頒布，自2025年10月1日起施行。新版藥典修訂了9303指導(dǎo)2025
05-19糖和有機(jī)酸分析色譜柱正朝著更加智能和高通量的方向發(fā)展
在食品科學(xué)、制藥工程以及生物化學(xué)研究中，準(zhǔn)確測(cè)定糖類與有機(jī)酸的含量對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量控制、代謝路徑研究至關(guān)重要。糖和有機(jī)酸分析色譜柱作為高效液相色譜（HPLC）系統(tǒng)中的核心組件，憑借其良好的選擇性和靈敏度，正在成為科學(xué)家們探索微觀世界的得力工具。高效分離：揭開復(fù)雜混合物的面紗糖和有機(jī)酸分析色譜柱的設(shè)計(jì)旨在優(yōu)化對(duì)糖類和有機(jī)酸這兩種常見但復(fù)雜的化合物家族的分離效果。這類色譜柱通常采用特殊的固定相材料，如離子交換樹脂或親水作用色譜（HILIC）填料，這些材料能夠根據(jù)目標(biāo)分子的電荷特性或極性差異實(shí)現(xiàn)高效的分離2025
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