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2021
04-21

影響激光粒度儀粒度測量結(jié)果效果的因素分析
激光粒度儀是通過顆粒的衍射或散射光的空間分布(散射譜)來分析顆粒大小的儀器，采用Furanhofer衍射及Mie散射理論，測試過程不受溫度變化、介質(zhì)黏度，試樣密度及表面狀態(tài)等諸多因素的影響，只要將待測樣品均勻地展現(xiàn)于激光束中，即可獲得準(zhǔn)確的測試結(jié)果。目前激光粒度儀測試過程中都面臨一個遮光度的選擇，通俗來講遮光度就是在使用激光粒度儀測試樣品時，配置的樣品懸浮液的濃度，遮光度的正確選擇是激光粒度儀在粒度測試過程中的一個重要的步驟，遮光度是否合適或者說被測樣品的濃度是否合適嚴(yán)重關(guān)系到粒度測量結(jié)果的準(zhǔn)確
2021
04-16

關(guān)于激光粒度儀在農(nóng)藥原藥和劑型研發(fā)、生產(chǎn)中的應(yīng)用
農(nóng)藥原藥加工成各種制劑時，粒度和粒度分布經(jīng)常是一個重要控制參數(shù)，影響其制品的許多理化性質(zhì)(例如溶解性、化學(xué)反應(yīng)速度、吸附性等)、貯藏穩(wěn)定性、流變行為、生物活性等。農(nóng)藥被分散的程度，是衡量制劑質(zhì)量和噴灑質(zhì)量的主要指標(biāo)，與農(nóng)藥的儲存性能，藥效，環(huán)保特性等息息相關(guān)。準(zhǔn)確、全面地測定農(nóng)藥藥劑特征粒徑和粒度分布對于農(nóng)藥劑型研發(fā)、加工至關(guān)重要。懸浮劑中懸浮液通常呈現(xiàn)膠體狀態(tài)，符合膠體穩(wěn)定性理論。一般情況下，膠體中懸浮粒子粒徑越小，具有的穩(wěn)定性越好，沉降速度慢、低溫穩(wěn)定性也相對較好；膠體粒子在儲存過程中有隨時
2021
03-25

動態(tài)散射光納米粒度儀的基礎(chǔ)知識
1、首先為大家介紹一下納米粒度儀的測量原理：納米粒度儀檢測是采用的動態(tài)光散射的原理，簡單來說是通過測量納米顆粒的布朗運動導(dǎo)致的顆粒散射光的波動來實現(xiàn)粒徑的檢測。基本原理是：小顆粒的布朗運動速度快使得散射光波動快；大顆粒的布朗運動速度慢導(dǎo)致散射光波動慢。光電探測器接收到散射光的波動信號，然后將信號輸送到儀器內(nèi)的相關(guān)器進行數(shù)據(jù)處理，然后而得到各項測試結(jié)果。儀器的兩大核心技術(shù)是：1、準(zhǔn)確檢測并記錄極其微弱且快速變化的動態(tài)散射光信號。2、根據(jù)動態(tài)散射光信號，經(jīng)過復(fù)雜的數(shù)學(xué)模型分析計算后準(zhǔn)確的解析出相關(guān)的
2021
03-19

醫(yī)藥行業(yè)粒度檢測的必要性
隨著制藥工業(yè)的飛速發(fā)展，特別是制劑劑型種類的不斷增多，人們發(fā)現(xiàn)藥物粒度控制對藥物的終性能發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。從臨床療效上講，減小藥物粒度有助于提升藥物的溶出度，從安全角度講，粒度范圍未得到合理控制則可能出現(xiàn)批次間體內(nèi)溶出度和吸收度的不一致，血藥濃度波動大，可能導(dǎo)致不適或安全問題。因此，對于某些藥物，我們不僅需要檢測原料藥的粒度分布，還需要檢測填充劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑、助溶劑、抗凝塊劑等藥用輔料的粒度分布。對于吸入制劑、氣霧劑、粉霧劑，可能需要檢測霧滴的粒度分布?？傮w來看，藥物粒度分布主要
2021
03-08

如何選擇高性能的激光粒度分析儀
高性能的激光粒度分析儀是獲得穩(wěn)定可靠的粒度檢測結(jié)果的基礎(chǔ)和前提，對于制藥行業(yè)來說，建議從以下幾個方面去衡量和選擇合適的激光粒度分析儀。1、測量范圍：測量范圍是指某一款激光粒度分析儀能夠測量的總的粒徑范圍。在選擇激光粒度分析儀時，我們應(yīng)確保測量范圍能覆蓋用戶所有待測樣品的粒徑范圍且留有余量，并且不能讓樣品的平均粒徑(D50)位于測量范圍的邊緣，因為儀器測量范圍的中段精度高，靠近邊緣的精度越低。2、真實性。激光粒度分析儀所檢測的樣品不可能都是標(biāo)準(zhǔn)的球形顆粒，因而不可能有確定的粒徑大小，但這并不意味著
2021
01-26

確定粒徑分布的重要準(zhǔn)則
粒徑分布是用于測量空氣凈化機進出氣風(fēng)口單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)并根據(jù)進出氣口塵埃粒子的個數(shù)計算出效率的儀器。它是先進的高靈敏度微型傳感器技術(shù)的基礎(chǔ)上自主開發(fā)出的集空氣動力學(xué)，數(shù)字信號處理，光機電一體化的高科技產(chǎn)品。其基本原理是激光經(jīng)塵埃粒子散射后，對光學(xué)傳感器輸出的脈沖信號進行數(shù)字信號處理，測量參數(shù)設(shè)定，結(jié)果顯示、按鍵、時間、日期等都由內(nèi)置微機控制和實現(xiàn)。確定粒徑分布的重要準(zhǔn)則都有哪些？1)目前用來確定樣品的粒徑分布，而不是樣品的空氣粉塵。因此這些方法并不能提供在處理該化學(xué)品時所面臨樣品暴露的解決措
2021
01-22

Calypso生物大分子相互作用分析儀應(yīng)用領(lǐng)域及技術(shù)優(yōu)勢
Calypso生物大分子相互作用分析儀應(yīng)用領(lǐng)域：1.酶反應(yīng)體系：酶與抑制劑的相互作用，酶促動力學(xué)等2.藥物探索：藥物對蛋白質(zhì)間相互作用的影響等3.免疫研究：抗原/抗體的相互作用等4.方法改進：測定及調(diào)整第二維力系數(shù)，幫助純化抗體，確定多聚體的組成，確定樣品的優(yōu)溶解條件等。5.結(jié)合特異性：化學(xué)計量點，平衡常數(shù)，離子強度、pH或者輔料對多聚物或者蛋白結(jié)合的影響等。6.多分子復(fù)合物的結(jié)構(gòu)分析：在一系列緩沖溶液、時間、溫度變化下，表征大分子聚集過程中分子間的結(jié)合強度，以及確定其化學(xué)計量關(guān)系，通過Mw及R
2021
01-18

Calypso生物大分子相互作用分析儀工作原理
Calypso生物大分子相互作用分析儀是一個以組分-梯度多角度光散射(CG-MALLS)為基礎(chǔ)的生物大分子間相互作用分析系統(tǒng)，可以快速、自動、無損、定量的表征大分子間的相互作用，具有重復(fù)性高、靈敏度高及無需樣品修飾等諸多優(yōu)點。該系統(tǒng)可以分析分子間的特異性及非特異性相互作用，聚集或解離的動力學(xué)等。對于分子間的特異性相互作用，Calypso可以測定其自聚作用及不同樣品分子間的異聚作用，得到平衡解離常數(shù)Kd及反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)。對于非特異性相互作用，可以測定其維力系數(shù)，并判斷分子間的作用力及強度。此外，
2021
01-15

動態(tài)激光光散射儀應(yīng)用范圍
動態(tài)激光光散射儀應(yīng)用范圍：(1)測定純蛋白的均一性，分子大小和熱穩(wěn)定性；(2)測定大分子組裝的動力學(xué)參數(shù)；(3)在多種溶液條件下，通過測量自聚集性來篩選生物制劑；(4)測定脂，共厄體(conjugates)和其他藥物緩釋顆粒的大小和穩(wěn)定性；(5)探測并分析藥物的聚集性質(zhì)，這種聚集可能會引起假陽性結(jié)果；(6)無論是離線還是在線，WyattMALS系統(tǒng)和DynaProDLS系統(tǒng)的聯(lián)合使用同時提供了樣品靜態(tài)和動態(tài)光散射的數(shù)據(jù)。動態(tài)激光光散射儀主要特點：快速、簡捷、功能強大，動態(tài)光散射技術(shù)無需過濾，對樣

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