根據(jù)業(yè)內(nèi)梳理，今年以來，醫(yī)藥生物行業(yè)持續(xù)活躍，近70家公司紛紛披露創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)展，涵蓋西藥、中藥、醫(yī)學(xué)診斷等多個(gè)領(lǐng)域，適應(yīng)癥更是廣泛涉及基礎(chǔ)代謝病、免疫性疾病、阿爾茨海默癥、心腦血管疾病等。
 

　　從投資者關(guān)注度來看，貝達(dá)藥業(yè)、潤(rùn)都股份、振東制藥、廣生堂等公司憑借互動(dòng)問答條數(shù)脫穎而出。而在披露創(chuàng)新藥進(jìn)展的公司中，有13家截至8月8日，今年以來獲得30家以上機(jī)構(gòu)調(diào)研，且截至8月7日融資客加倉(cāng)超過30%。其中，邁威生物-U、百濟(jì)神州-U、皓元醫(yī)藥、泰恩康及健康元這5家公司年內(nèi)更是獲得150家以上機(jī)構(gòu)調(diào)研，接下來讓我們深入了解這5家公司的具體情況。
 

　　邁威生物-U：作為一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，邁威生物在今年展現(xiàn)出了極大的吸引力。年內(nèi)，高達(dá)460余家機(jī)構(gòu)對(duì)其進(jìn)行了調(diào)研。在創(chuàng)新藥研發(fā)方面，邁威生物成果突出。其IL-11單抗9MW3811已與Calico達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議，不僅完成了中、澳I期臨床研究，還獲批在美國(guó)開展I期臨床。并且，公司計(jì)劃開發(fā)該產(chǎn)品用于增生性瘢痕和瘢痕疙瘩適應(yīng)癥，預(yù)計(jì)在今年年底前啟動(dòng)針對(duì)該適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)。在7月3日，邁威生物接待了安信基金、岙夏投資等127家機(jī)構(gòu)調(diào)研時(shí)表示，9MW2821在TNBC適應(yīng)癥拓?fù)洚悩?gòu)酶ADC經(jīng)治患者方面正在重點(diǎn)推進(jìn)II期臨床入組，由于TNBC患者群體大、治療藥物有限，公司認(rèn)為該產(chǎn)品在此領(lǐng)域有應(yīng)用機(jī)會(huì)。公司目前雖無在美國(guó)開展大規(guī)模臨床研究計(jì)劃，但CDH17ADC獲批后將啟動(dòng)臨床入組，MW282計(jì)劃2025年在美國(guó)針對(duì)特定患者開展小樣本量臨床且已獲多項(xiàng)快速通道認(rèn)定。2025年對(duì)于邁威生物的創(chuàng)新藥BD業(yè)務(wù)而言是關(guān)鍵一年，目前IL-11單抗已完成BD落地，后續(xù)將積極推進(jìn)其他管線合作。
 

　　百濟(jì)神州-U：年內(nèi)同樣吸引了大量機(jī)構(gòu)關(guān)注，有超400家機(jī)構(gòu)對(duì)其進(jìn)行調(diào)研。在2月28日，百濟(jì)神州接待了3wFund、AIHCCapital等113家機(jī)構(gòu)調(diào)研，公司總裁、首席運(yùn)營(yíng)官吳曉濱，高級(jí)副總裁、全球研發(fā)負(fù)責(zé)人汪來等參與接待，在電話會(huì)議中與投資機(jī)構(gòu)溝通了業(yè)務(wù)進(jìn)展。8月8日，公司又接待了ArtisanPartners等多家機(jī)構(gòu)調(diào)研，介紹業(yè)務(wù)最新進(jìn)展。百濟(jì)神州在創(chuàng)新藥領(lǐng)域一直處于行業(yè)前沿，其研發(fā)的產(chǎn)品覆蓋多種腫瘤疾病等領(lǐng)域。公司在全球范圍內(nèi)積極開展臨床試驗(yàn)，不斷推進(jìn)創(chuàng)新藥的研發(fā)進(jìn)程，致力于為患者提供更有效的治療方案。盡管具體創(chuàng)新藥進(jìn)展在近期調(diào)研披露信息中未詳細(xì)展開，但從過往來看，百濟(jì)神州的創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)力雄厚，多款產(chǎn)品處于不同階段的臨床試驗(yàn)中，如BTK抑制劑澤布替尼等，在全球市場(chǎng)都取得了一定的成績(jī)，未來有望持續(xù)推出更多創(chuàng)新成果。
 

　　皓元醫(yī)藥：在7月15日，皓元醫(yī)藥接待了廣發(fā)證券、天風(fēng)證券、西部證券等31家機(jī)構(gòu)調(diào)研，參與接待的人員為董事會(huì)秘書沈衛(wèi)紅。皓元醫(yī)藥在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域也有自己的布局。公司專注于小分子藥物研發(fā)領(lǐng)域，為創(chuàng)新藥研發(fā)提供關(guān)鍵的中間體、原料藥和制劑等產(chǎn)品和服務(wù)。其通過自身的研發(fā)技術(shù)平臺(tái)，與眾多藥企開展合作，助力創(chuàng)新藥的研發(fā)進(jìn)程。在創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)展方面，公司不斷優(yōu)化自身的研發(fā)管線，積極推進(jìn)相關(guān)產(chǎn)品的臨床前研究和臨床試驗(yàn)。例如，公司在一些針對(duì)特定靶點(diǎn)的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)上取得了階段性成果，相關(guān)化合物在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)出良好的活性和安全性，后續(xù)將按照計(jì)劃推進(jìn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，有望為市場(chǎng)帶來新的治療選擇。
 

　　泰恩康：在8月4日，泰恩康接待了睿遠(yuǎn)基金管理有限公司、東方證券股份有限公司等92家機(jī)構(gòu)調(diào)研，以及華寶基金管理有限公司、第一北京投資有限公司等79家機(jī)構(gòu)的特定對(duì)象調(diào)研。公司董事長(zhǎng)、總經(jīng)理鄭漢杰，CKBA發(fā)明人、上海交大特聘教授王宏林等參與接待。泰恩康控股子公司博創(chuàng)園自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥CKBA軟膏取得了重要進(jìn)展。其白癜風(fēng)適應(yīng)癥II期臨床試驗(yàn)已完成數(shù)據(jù)整理并揭盲，初步結(jié)果顯示，CKBA軟膏在非節(jié)段型白癜風(fēng)患者中療效積極、安全性良好，達(dá)到預(yù)期目標(biāo)，支持開展III期確證性臨床試驗(yàn)。公司將相關(guān)研究數(shù)據(jù)近期提交CDE進(jìn)行突破性療法申請(qǐng)和注冊(cè)臨床的溝通交流，并計(jì)劃近期向國(guó)家藥監(jiān)局提交突破性療法申請(qǐng)，爭(zhēng)取2025年底前啟動(dòng)CKBA白癜風(fēng)適應(yīng)癥的III期臨床試驗(yàn)入組。同時(shí)，玫瑰痤瘡適應(yīng)癥II/III期臨床申請(qǐng)已獲受理，公司將加快推進(jìn)該適應(yīng)癥II/III期臨床試驗(yàn)計(jì)劃，爭(zhēng)取2025年年底前正式入組病人。
 

　　健康元：今年以來該公司也獲得了150家以上機(jī)構(gòu)調(diào)研。健康元在創(chuàng)新藥研發(fā)方面有著多元化的布局。公司在呼吸、腫瘤、自身免疫等多個(gè)治療領(lǐng)域均有創(chuàng)新藥在研項(xiàng)目。例如，在呼吸領(lǐng)域，其研發(fā)的創(chuàng)新藥針對(duì)慢性阻塞性肺疾病、哮喘等疾病，通過創(chuàng)新的作用機(jī)制，有望為患者提供更有效的治療手段。在腫瘤領(lǐng)域，公司也積極投入研發(fā)資源，開展針對(duì)多種腫瘤類型的創(chuàng)新藥研究，部分項(xiàng)目已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，正在有序推進(jìn)，未來有望為腫瘤治療市場(chǎng)帶來新的產(chǎn)品。
 

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