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速來(lái)領(lǐng)取 | 單細(xì)胞功能蛋白組應(yīng)用案例集，40+篇高分文章收錄
布魯克IsoSpark/IsoLight全自動(dòng)單細(xì)胞功能蛋白質(zhì)組學(xué)分析平臺(tái)具有蛋白條形碼技術(shù)，能夠?qū)ι锨€(gè)單細(xì)胞的功能蛋白分泌和胞內(nèi)的磷酸化蛋白進(jìn)行檢測(cè)，解析細(xì)胞在不同生理狀態(tài)或者特異性刺激或藥物作用下的功能差異，發(fā)掘多功能細(xì)胞，為深入理解免疫細(xì)胞功能異質(zhì)性和藥物對(duì)細(xì)胞的差異性作用提供新的評(píng)估維度，探索新型生物標(biāo)志物?！盜soSpark/IsoLight自上市以來(lái)幫助全球眾多科研機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)開(kāi)展基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，并有百余篇研究成果發(fā)表。在最新發(fā)布的應(yīng)用案例集中我們收錄了覆蓋腫瘤免疫、細(xì)胞治療 -
干貨分享 如何選擇合適的細(xì)胞殺傷功能評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)？
2024年2月16日，TIL細(xì)胞藥物獲得FDA批準(zhǔn)上市，這是基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域的重大突破，也是腫瘤免疫治療領(lǐng)域的眾望所歸！近年來(lái)，免疫細(xì)胞療法作為一種新興的治療手段，在腫瘤治療領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的潛力。通過(guò)向腫瘤患者輸入具有抗腫瘤活性的免疫細(xì)胞，直接殺傷腫瘤細(xì)胞或激發(fā)集體抗腫瘤免疫反應(yīng)，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。截至2023年6月，生物制藥行業(yè)中有1989種細(xì)胞治療類(lèi)管線處于臨床前或臨床階段[1]，其中，免疫細(xì)胞的殺傷活性是評(píng)價(jià)免疫細(xì)胞療法治療效果的一個(gè)重要因素。小分子藥和ADC藥物在體外評(píng)價(jià)對(duì)腫瘤 -
小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)在腫瘤免疫治療研究中的應(yīng)用
Revvity小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。在眾多應(yīng)用領(lǐng)域中，腫瘤免疫治療已經(jīng)成為活體光學(xué)成像技術(shù)的熱點(diǎn)之一。腫瘤免疫治療被稱(chēng)為繼手術(shù)、放療、化療后第四種療法；與傳統(tǒng)治療方式不同，免疫療法是激發(fā)或調(diào)動(dòng)機(jī)體的免疫系統(tǒng)，增強(qiáng)腫瘤微環(huán)境的抗腫瘤免疫力，從而控制和殺傷腫瘤細(xì)胞，是療法是當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域前景的研究方向之一。因?yàn)榻鼛啄暝谂R床實(shí)驗(yàn)上取得的巨大成功，腫瘤免疫療法被Science雜志評(píng)為2013年科學(xué)突破，目前腫瘤免疫療法策略主要包括腫瘤疫 -
小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)在腫瘤研究中的應(yīng)用
Revvity小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。在眾多應(yīng)用領(lǐng)域中，腫瘤研究是目前應(yīng)用最為普遍的領(lǐng)域之一。常用于腫瘤活體成像的光學(xué)標(biāo)記方法包括：1、利用螢火蟲(chóng)熒光素酶（FireflyLuciferase）或熒光蛋白作為報(bào)告基因，通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)體外標(biāo)記腫瘤細(xì)胞而直接觀測(cè)腫瘤的發(fā)展變化，或標(biāo)記特定基因而研究腫瘤相關(guān)基因在腫瘤發(fā)展中的作用；2、通過(guò)外源注射功能性熒光探針，觀測(cè)腫瘤發(fā)展過(guò)程中的分子事件，進(jìn)而反映腫瘤的發(fā)展變化。宏觀來(lái)說(shuō)，應(yīng)用小動(dòng)物活體光 -
小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)在脂肪代謝研究中的應(yīng)用
Revvity小動(dòng)物活體光學(xué)成像技術(shù)已在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、臨床前醫(yī)學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。其中脂肪代謝研究是一個(gè)新興的熱點(diǎn)領(lǐng)域。將活體光學(xué)成像技術(shù)應(yīng)用于脂肪代謝研究的主要方向是研究某個(gè)基因與脂肪代謝的關(guān)系及建立相關(guān)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型篩選參與脂肪代謝的化合物，實(shí)現(xiàn)方式包括：1、在小鼠體內(nèi)將熒光素酶的基因重組到感興趣的脂肪代謝相關(guān)的基因啟動(dòng)子的下游，構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠，利用該模型可完成多種脂肪代謝相關(guān)信號(hào)通路、化合物作用等研究；2、在體外載體中將熒光素酶的基因重組到感興趣的脂肪代謝相關(guān)的基因啟動(dòng) -
逐典Pannarase全能核酸酶作為一種非特異性核酸內(nèi)切酶，展現(xiàn)出了優(yōu)勢(shì)。其來(lái)源于Serratiamarcescens，能夠在多種條件下高效降解各種形式的DNA和RNA，生成特定大小的寡核苷酸殘基片段。這種酶對(duì)核酸堿基序列沒(méi)有特異性要求，意味著它可以在核酸鏈內(nèi)的任意位置進(jìn)行切割，從而大大提高了去除殘留核酸的效率。Q1:使用過(guò)程中，如何保證讓酶活力處于最佳？A:pH和溫度控制很重要，最適pH在8.0，不過(guò)6-10之間也可使用，最高活性溫度是37℃，酶活性溫度范圍0~42°C。Q2:關(guān)于存放問(wèn)題，如
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活體成像 | 生物發(fā)光和熒光發(fā)光的選擇和應(yīng)用
目前小動(dòng)物活體光學(xué)成像主要包括生物發(fā)光與熒光發(fā)光兩種技術(shù)，而選擇生物發(fā)光還是熒光發(fā)光，今天跟我們一起探討其中的不同吧。一，發(fā)光原理1，生物發(fā)光用熒光素酶基因標(biāo)記DNA，利用其產(chǎn)生的蛋白酶與底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生體內(nèi)自發(fā)光信號(hào)。2，熒光發(fā)光熒光染料、探針、蛋白受一定波長(zhǎng)的激發(fā)光激發(fā)后，發(fā)射出波長(zhǎng)大于激發(fā)光波長(zhǎng)的熒光信號(hào)。二，操作方法生物發(fā)光1、前期需將熒光素酶基因整合到細(xì)胞染色體DNA上以表達(dá)熒光素酶，包括構(gòu)建熒光素酶重組質(zhì)粒，細(xì)胞轉(zhuǎn)染，篩選陽(yáng)性克隆細(xì)胞株。2、每次成像前需要注射底物熒光素，實(shí)驗(yàn)成本高 -
熒光素酶報(bào)告基因如何助力GLP-1RA 藥物活性檢測(cè)
熒光素酶報(bào)告基因在檢測(cè)GLP-1RA（胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑）藥物活性中起到了關(guān)鍵作用。以下是其應(yīng)用原理：首先，熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)是以熒光素（luciferin）為底物來(lái)檢測(cè)螢火蟲(chóng)熒光素酶（fireflyluciferase）活性的一種報(bào)告系統(tǒng)。當(dāng)熒光素酶與熒光素底物反應(yīng)時(shí)，會(huì)發(fā)出生物熒光，這種熒光信號(hào)的強(qiáng)度與熒光素酶的活性成正比。在GLP-1RA藥物活性檢測(cè)中，熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)通常與GLP-1受體（GLP-1R）的報(bào)告基因質(zhì)粒結(jié)合使用。這種質(zhì)粒包含了與GLP-1R基因表達(dá)相關(guān)的啟動(dòng)
