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恭喜賽橋生物自主研發(fā)生產(chǎn)的一次性全封閉細(xì)胞處理工藝耗材通過美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局DMF備案，備案號(hào)：MF037783III類。DMF的意義一次性全封閉細(xì)胞處理工藝耗材是賽橋生物GentleFlex多功能全封閉自動(dòng)化細(xì)胞處理系統(tǒng)/GentleFlexPro大體積全封閉自動(dòng)化細(xì)胞處理系統(tǒng)配套耗材，已獲得中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的發(fā)明證書，并完成在美國(guó)FDA的DMF備案。未來，藥物申報(bào)者進(jìn)行IND申報(bào)時(shí)，可以直接引用DMF備案資料，大大縮減了審查和評(píng)估時(shí)間，提高評(píng)審效率，加速項(xiàng)目申報(bào)流程。如果您需要引用
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逐典爆款細(xì)胞活力檢測(cè)試劑，高通量檢測(cè)神器
逐典新款細(xì)胞活力檢測(cè)試劑LuminescentCellViabilityDetectionKit（以下簡(jiǎn)稱“LCV”）通過檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)ATP含量來分析細(xì)胞活性，該試劑盒發(fā)光信號(hào)穩(wěn)定，樣品可進(jìn)行批量處理和高通量篩選，是進(jìn)行自動(dòng)化高通量篩選(HTS)，細(xì)胞增殖和毒性分析的理想選擇。LCV使用方便，將單一試劑直接加入含有細(xì)胞的培養(yǎng)液中，即可進(jìn)行檢測(cè)！一經(jīng)上線，便深受各位藥企同仁的青睞！客戶反饋使用產(chǎn)品：逐典LCV產(chǎn)品數(shù)據(jù)3.使用產(chǎn)品小結(jié)：產(chǎn)品推薦指數(shù)推薦理由ATP作為細(xì)胞新陳代謝的一個(gè)重要指標(biāo)，在一定范 -
Luciferase 報(bào)告基因系統(tǒng)方法及原理介紹
Luciferase報(bào)告基因系統(tǒng)是一種生物發(fā)光檢測(cè)系統(tǒng)，主要用于檢測(cè)基因的表達(dá)水平。它以熒光素（luciferin）為底物，通過檢測(cè)熒光素酶（luciferase）的活性來反映基因的表達(dá)水平。在Luciferase報(bào)告基因系統(tǒng)中，熒光素酶可以催化熒光素氧化成氧化熒光素，在這個(gè)氧化過程中會(huì)發(fā)出生物熒光。這種熒光可以通過熒光測(cè)定儀或液閃測(cè)定儀進(jìn)行測(cè)定。由于熒光素酶具有出色的靈敏度、使用方便且可定量檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)，Luciferase報(bào)告基因系統(tǒng)被廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)的檢測(cè)。Luciferase報(bào)告基因系統(tǒng) -
基因治療是指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異?；蛞鸬募膊?，以達(dá)到治療目的?；蛑委煹妮d體在基因治療過程中起著至關(guān)重要的作用，一些病毒制劑和人工遞送技術(shù)已經(jīng)被用來嘗試安全地將蛋白受體或核酸載體遞送到宿主細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制，起到治療效果。然而，一些病毒載體的不良特性，包括它們的免疫原性，或它們引起的強(qiáng)烈副作用，已經(jīng)導(dǎo)致了嚴(yán)重的臨床不良事件，并限制了它們目前在臨床中的某些應(yīng)用。腺相關(guān)病毒(Adeno-associatedvirus,AAV)因具有低致病性、對(duì)宿主免疫原性弱、長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)、
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Q1：?jiǎn)温?lián)，三聯(lián)以及六聯(lián)取樣器的應(yīng)用場(chǎng)景是什么？A1：可無菌接管或者通過魯爾接頭連接到封閉系統(tǒng)中，如封閉式細(xì)胞培養(yǎng)袋，封閉式細(xì)胞處理系統(tǒng)等，帶空氣過濾器，可實(shí)現(xiàn)單次多類型無菌取樣Q2：魯爾穿刺連接管的應(yīng)用場(chǎng)景是什么？A2：一端是穿刺口，一段是魯爾母口，適用于橡膠材質(zhì)瓶塞的產(chǎn)品，如生理鹽水，ficoll試劑等，直接通過穿刺口連接管實(shí)現(xiàn)無菌連接，和醫(yī)院輸液時(shí)穿刺方式是一樣的Q3：魯爾穿刺連接管的管徑長(zhǎng)度是多少？A3：管徑長(zhǎng)度在15cm，能夠滿足鏈接長(zhǎng)度Q4：魯爾連接管的應(yīng)用場(chǎng)景是什么？A4：接頭一端
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細(xì)胞治療工藝中密閉管路焊接和分離隨著生物細(xì)胞技術(shù)和產(chǎn)業(yè)全球發(fā)展，國(guó)內(nèi)外政策的放行與大力支持，細(xì)胞治療行業(yè)得到快速發(fā)展，并取得了良好的成績(jī)。從CAR-T、TCR-T、NK再到干細(xì)胞，細(xì)胞治療相關(guān)的各項(xiàng)臨床研究在全球相繼開展。在細(xì)胞治療工藝過程中，細(xì)胞處理的模塊化、封閉式自動(dòng)化處理系統(tǒng)可以在極大程度上降低污染風(fēng)險(xiǎn)，節(jié)省空間成本和人力成本，并適用于終產(chǎn)品的個(gè)性化定制。細(xì)胞治療工藝從前期血樣收集，PBMC分離，目的細(xì)胞分選/分化，基因編輯，細(xì)胞擴(kuò)增，再到細(xì)胞收集和分裝都有模塊化、封閉式自動(dòng)化處理系統(tǒng)。為
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分析原理Lucetta™2光度計(jì)是一種開發(fā)用于生物發(fā)光和化學(xué)發(fā)光檢測(cè)的單管光度計(jì)?？裳b載電池作為便攜式操作儀器，也可與外部電源一起使用，適用于檢測(cè)所有生物和化學(xué)冷光。其配備特定模式，可用于Lonza的MycoAlert™支原體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)，也可用于許多其他發(fā)光類實(shí)驗(yàn)，如細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性試驗(yàn)或熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)。使用MycoAlert™實(shí)驗(yàn)陽參測(cè)量Lucetta™2光度計(jì)的劑量反應(yīng)。對(duì)含有不同量陽性MycoAlert™對(duì)照試劑的樣品進(jìn)行MycoAlert™支原體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。在三種不同的光度計(jì)儀器上平
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基點(diǎn)SKADI-80℃自動(dòng)化單體存儲(chǔ)系統(tǒng)，保護(hù)樣本安全
驅(qū)動(dòng)時(shí)代激活未來基點(diǎn)生物核心自動(dòng)化技術(shù)加持，確保Skadi能夠保持足夠的穩(wěn)定性與實(shí)用性，為多規(guī)格生物樣本管理及珍貴試劑保存提供安全、智能的解決方案。從智慧管理到自動(dòng)化存取一氣呵成，多種場(chǎng)景靈活應(yīng)用，多種耗材兼容存儲(chǔ)，助力實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量、高精度、數(shù)據(jù)閉環(huán)的生物樣本及珍貴試劑管理升級(jí).創(chuàng)新功能自動(dòng)化存取在低溫環(huán)境下，完成凍存盒/陳存管的自動(dòng)化存取存儲(chǔ)環(huán)境控制在低溫環(huán)境下進(jìn)行存取操作，減少無辜樣本復(fù)權(quán)限管理庫(kù)位權(quán)限與人臉識(shí)別結(jié)合，保障樣本安全適合于多人共用設(shè)備的場(chǎng)景信息管理自帶庫(kù)位信息管理系統(tǒng)，支持嚴(yán)逐和
