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在生物制藥領(lǐng)域,宿主細(xì)胞殘留DNA(如CHO細(xì)胞)的檢測(cè)一直是確保產(chǎn)品安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)檢測(cè)方法不僅操作繁瑣、耗時(shí)費(fèi)力,還面臨靈敏度不足和成本高昂等問題。如今,基于多重定量Taqman法的CHO細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒應(yīng)運(yùn)而生,以高靈敏度、操作簡(jiǎn)便、結(jié)果可靠為核心優(yōu)勢(shì),為行業(yè)帶來全新解決方案。
高靈敏度:檢測(cè)限低至10 ng/劑量,符合《中國藥典》對(duì)細(xì)菌/真菌來源生物制劑殘留DNA的嚴(yán)苛要求(≤10 ng/劑量)。
雙重質(zhì)控:創(chuàng)新引入植物基因組DNA作為內(nèi)標(biāo),全程監(jiān)控抽提與擴(kuò)增效率,避免假陰性結(jié)果。
片段化分析:無需復(fù)雜電泳步驟,通過定量PCR直接評(píng)估DNA片段長度,滿足WHO和FDA對(duì)殘留DNA不超過200 bp的安全標(biāo)準(zhǔn)。
傳統(tǒng)方法需配合痕量DNA抽提試劑盒,成本高昂且步驟復(fù)雜。本試劑盒兼容常規(guī)非痕量DNA抽提方案,搭配自動(dòng)化磁珠前處理技術(shù),大幅降低實(shí)驗(yàn)成本,縮短檢測(cè)周期至3小時(shí)以內(nèi)。閉管操作設(shè)計(jì)更可有效避免交叉污染。
無論是疫苗、單抗等生物制品,還是細(xì)胞培養(yǎng)上清、發(fā)酵液等復(fù)雜樣本,均可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測(cè)。試劑盒支持ABI、Roche、Bio-Rad等主流熒光定量PCR儀,適配性強(qiáng),輕松融入現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)室流程。
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