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RNA干擾實驗（RNA interference, RNAi）是一種由雙鏈RNA（dsRNA）介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄后基因沉默現(xiàn)象，通過特異性降解目標(biāo)mRNA實現(xiàn)基因表達(dá)調(diào)...

條件性基因敲除實驗借助Cre/loxP或Flp/FRT系統(tǒng)，只在特定細(xì)胞類型或發(fā)育階段通過組織特異性啟動子驅(qū)動重組酶切除被loxP/FRT環(huán)繞的目標(biāo)基因，從而規(guī)...

藥物誘導(dǎo)基因敲除實驗（如他mo昔芬系統(tǒng)或四環(huán)素系統(tǒng)）是在靶基因兩側(cè)插入特定重組酶識別位點(diǎn)后，通過給藥定時激活Cre-ER或Tet-On/Tet-Off等重組酶，...

DTA負(fù)篩選基因?qū)嶒灒篋TA（Diphtheria Toxin A）負(fù)篩選基因是一種常用的遺傳工程工具，主要用于剔除未發(fā)生特定重組事件的細(xì)胞。這種技術(shù)依賴于白喉...

單堿基編輯實驗是一種基于CRISPR系統(tǒng)的精準(zhǔn)基因編輯技術(shù)，可在不誘導(dǎo)DNA雙鏈斷裂（DSB）的前提下，直接實現(xiàn)基因組中單個堿基的定向轉(zhuǎn)換。其核心突破在于規(guī)避了...

移碼突變實驗是一種由非3倍數(shù)核苷酸（1、2、4、5...個堿基）在基因編碼區(qū)的插入或缺失（Indels）引起的基因突變。其本質(zhì)在于破壞三聯(lián)體密碼子的連續(xù)性，導(dǎo)致...

非同源末端連接實驗（NHEJ） 是細(xì)胞修復(fù)DNA雙鏈斷裂（DSBs）的核心途徑，其核心特征為無需同源模板，直接重新連接斷裂的DNA末端。

同源重組實驗是一種依賴DNA序列相似性（同源臂）的精準(zhǔn)基因編輯技術(shù)，通過外源載體與宿主基因組間的序列交換實現(xiàn)靶向修飾。

原核注射實驗是一種將外源DNA直接注入受精卵原核（通常為雄原核）中的轉(zhuǎn)基因技術(shù)，用于制備轉(zhuǎn)基因動物模型。注射后，外源基因可隨機(jī)整合到宿主基因組中，并在后續(xù)發(fā)育中...

慢病毒轉(zhuǎn)染實驗是一種利用改造后的慢病毒載體將外源基因穩(wěn)定導(dǎo)入宿主細(xì)胞的技術(shù)。慢病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，具有感染分裂和非分裂細(xì)胞的能力，能將目的基因整合到宿主基因組中...

基因沉默實驗是指細(xì)胞內(nèi)特定基因的表達(dá)被抑制或關(guān)閉的現(xiàn)象，通常發(fā)生在轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄后水平。常見的機(jī)制包括DNA甲基化、組蛋白修飾以及RNA干擾（如siRNA和miRN...

CRISPR/Cas12b系統(tǒng)實驗：CRISPR/Cas12b（原稱 C2c1）屬于 Class 2 Type V-B 型 CRISPR 系統(tǒng)，是繼 Cas9 ...

PCR擴(kuò)增實驗:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于在體外快速擴(kuò)增特定的DNA片段。

實時熒光定量pcr實驗服務(wù)是達(dá)為科生物的基礎(chǔ)服務(wù)項目之一，由分子平臺經(jīng)驗豐富的實驗人員操作完成。

外泌體指標(biāo)鑒定實驗：外泌體是指包含了復(fù)雜 RNA 和蛋白質(zhì)的小膜泡 （30-150nm），現(xiàn)今，其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。

miRNA PCR檢測實驗：聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是體外酶促合成特異DNA的片段的一種方法。

mRNA PCR檢測實驗：聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是體外酶促合成特異DNA的片段的一種方法。

PCR引物合成實驗：引物合成是通過測定引物的OD值，溶解引物，終合成引物的一個完善的過程。

PCR引物設(shè)計實驗：引物設(shè)計是一小段單鏈DNA或RNA，在核酸合成反應(yīng)時，作為每個多核苷酸鏈進(jìn)行延伸的出發(fā)點(diǎn)而起作用的多核苷酸鏈。

血液樣本生化檢測實驗：生化實驗是達(dá)為科生物分子平臺實驗組成之一， 作為常見分子實驗，日常實驗之一可為您提供基本生化指標(biāo)檢測，例如肝功能各項指標(biāo)檢測，檢測種屬可以...