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2023
11-21大鼠細(xì)胞周期素D3（Cyclin-D3）ELISA試劑盒?注意事項(xiàng)
大鼠細(xì)胞周期素D3（Cyclin-D3）ELISA試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)2023
11-152023
11-12PCR檢測(cè)試劑盒的使用方法一般包括哪幾個(gè)步驟？
PCR檢測(cè)試劑盒是一種用于快速、靈敏地檢測(cè)特定DNA序列的生物技術(shù)產(chǎn)品。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和生物科學(xué)領(lǐng)域中，被廣泛應(yīng)用于疾病診斷、基因研究、食品安全等多個(gè)領(lǐng)域。它的主要成分包括DNA聚合酶、引物、dNTPs和緩沖液等。其中，DNA聚合酶是關(guān)鍵的酶，能夠?qū)蝹€(gè)的脫氧核苷酸逐一地添加到DNA鏈的3'-OH末端，從而延長(zhǎng)DNA鏈。引物是短小的DNA片段，能夠與待擴(kuò)增的DNA序列的5'-端和3'-端互補(bǔ)，從而指導(dǎo)DNA的合成。dNTPs是合成DNA所必需的原料，包括dATP、dCTP、dGTP和dTTP。緩沖液2023
11-112023
11-07豬托克特諾病毒PCR檢測(cè)試劑盒?實(shí)驗(yàn)外包
豬托克特諾病毒PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Westernblot、Co-ipEMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式2023
11-06傘枝梨頭霉PCR試劑盒可以更快速、準(zhǔn)確地鑒定和研究傘枝梨頭霉
先了解一下什么是傘枝梨頭霉。這是一種在自然界中廣泛分布的真菌，具有多種生境和宿主范圍。由于其生物學(xué)特性，對(duì)傘枝梨頭霉的檢測(cè)和鑒定仍具有一定的困難。傳統(tǒng)的生物學(xué)方法往往需要培養(yǎng)和形態(tài)學(xué)鑒定，過(guò)程繁瑣且結(jié)果不穩(wěn)定。因此，開(kāi)發(fā)傘枝梨頭霉PCR試劑盒具有重要意義。開(kāi)發(fā)傘枝梨頭霉PCR試劑盒的關(guān)鍵在于設(shè)計(jì)特異性引物。引物是PCR反應(yīng)中的關(guān)鍵因素，它決定了擴(kuò)增的特異性和效率。針對(duì)傘枝梨頭霉的特異性引物設(shè)計(jì)需要基于其基因組信息和其他相關(guān)生物信息學(xué)分析。通過(guò)選擇特定的基因片段作為靶標(biāo)，可以確保引物的特異性和靈敏2023
10-302023
10-252023
10-232023
10-182023
10-08微生物還原型輔酶I(NADH)ELISA試劑盒?雙抗體夾心法
微生物還原型輔酶I(NADH)ELISA試劑盒雙抗體夾心法(檢測(cè)未知抗原)間接法(檢測(cè)未知抗體)1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加2023
10-04豬水皰性口炎（VSV）核酸檢測(cè)試劑盒檢測(cè)程序
豬水皰性口炎（VSV）核酸檢測(cè)試劑盒本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品，含有TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR所需要的成分，用戶(hù)只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR反應(yīng)，具有廣泛的用途。1.方便，用戶(hù)只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)。2.快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。3.本產(chǎn)品A型含電泳染料，PCR反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。4.由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增2023
09-27Diphtheria Ab elisa酶聯(lián)免疫試劑盒?注意事項(xiàng)
DiphtheriaAbelisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.2023
09-20兔一氧化化氮elisa檢測(cè)試劑盒?樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
兔一氧化化氮elisa檢測(cè)試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。（1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。（2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。（3）尿液：用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（22023
09-11小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)酶聯(lián)免疫分析試劑盒?實(shí)驗(yàn)步驟
小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)（MHCⅠ/H-2Ⅰ）酶聯(lián)免疫分析試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟1.標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛體液(如血清)、分泌物(唾液)和排池物(如尿液、業(yè)便)等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)走(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預(yù)處理(如龔便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有除特殊情況外,在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測(cè)標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集應(yīng)注意避兔溶血細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過(guò)氧化物酶活性2023
09-052023
09-01標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范
標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：1.規(guī)范購(gòu)入使用臺(tái)賬，嚴(yán)格表明購(gòu)入時(shí)間、批號(hào)、來(lái)源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐?hào)要與新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放?hào)相符；2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲(chǔ)存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返臓顩r不穩(wěn)定，對(duì)儲(chǔ)存條件和方式非?？量?；3.規(guī)范管理和使用：（1）嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的要求操作，易造成較大的誤差，從而影響檢測(cè)結(jié)果；（2）稱(chēng)量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的含量測(cè)定要求不同，對(duì)精密性的要求很高；（3）對(duì)于長(zhǎng)期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方2023
08-29小鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒樣本處理及要求
小鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸2023
08-23MDA-MB-435S人乳腺導(dǎo)管癌培養(yǎng)步驟
MDA-MB-435S人乳腺導(dǎo)管癌培養(yǎng)步驟:a、細(xì)胞傳代:如果未超過(guò)80%匯合度時(shí),將瓶裝的wan全培養(yǎng)液收集至離心管中,留5mlwan全培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);如果細(xì)胞密度超80%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),1)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2.添加0.25%胰蛋白酶消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加52023
08-17掃一掃訪(fǎng)問(wèn)手機(jī)商鋪
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