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2023
08-07

兔子D二聚體（D2D）酶聯(lián)免疫分析試劑盒試劑配制
兔子D二聚體（D2D）酶聯(lián)免疫分析試劑盒試劑配制1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃
2023
08-03

人血管內(nèi)皮細胞生長因子B（VEGF-B）elisa檢測試劑盒樣本處理及要求
人血管內(nèi)皮細胞生長因子B（VEGF-B）elisa檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，
2023
07-25

?制川烏LAMP鑒定試劑盒實驗流程
制川烏LAMP鑒定試劑盒實驗流程：1.整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，
2023
07-19

觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA免費代測試劑盒?樣本處理及要求
觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA免費代測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2023
07-10

在PCR檢測過程中，需要注意什么
1：在冰浴中，產(chǎn)品僅用于科研按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmix（2mM）4μl引物1（10pM）2μl引物2（10pM）2μlTaq酶（2U/μl）1μlDNA模板（50ng-1μg/μl）1μl加ddH2O至50μl視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃40s→58℃30s→72℃60s，循環(huán)30-35次，在7
2023
07-06

小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（TARC/CCL7）檢測試劑盒?注意事項
小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（TARC/CCL7）檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)
2023
06-27

豬組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟
豬組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中
2023
06-15

ADV-Ag elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求
ADV-Agelisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊
2023
06-13

質(zhì)粒的一般實驗步驟
質(zhì)粒是使用廣泛的基因操作工具，可以進行編碼基因、microRNA、lncRNA的功能研究、啟動子活性、轉(zhuǎn)錄因子及3’UTR調(diào)控研究等。實驗步驟：1)質(zhì)粒提取1.10,0001min離心收集1.5-5ml菌液沉淀于1.5ml離心管中2.加入100溶液1，振蕩至懸浮3.加入200溶液2，立即輕柔顛側(cè)離心管6次，使菌體充分裂解，隨后將離心管冰上放置3分鐘4.加入150山溶液3，立即溫和顛倒離心管數(shù)次，冰上放置3分鐘，10,00g離心10mins5.將步驟4的上清轉(zhuǎn)移至新的離心管(盡量去除雜質(zhì))，加入等
2023
06-06

豬PD-1elisa檢測試劑盒樣本處理及要求
豬PD-1elisa檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照
2023
05-29

人肌球蛋白輕鏈激酶elisa檢測試劑盒注意事項
人肌球蛋白輕鏈激酶elisa檢測試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有樣品
2023
05-25

人心肌細胞鑒定試劑盒細胞培養(yǎng)方法
人心肌細胞鑒定試劑盒細胞培養(yǎng)方法；1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8
2023
05-17

大鼠αL巖藻糖苷酶（AFU）ELISA試劑盒樣本處理及要求
大鼠αL巖藻糖苷酶（AFU）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹
2023
05-09

pRB視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白ELISA試劑盒?注意事項
pRB視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白ELISA試劑盒注意事項:1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍
2023
05-09

細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定是什么？
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。1、從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞，配制成細胞懸浮液，把細胞液放到培養(yǎng)瓶中，在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng)。但是，不要以為這樣就能一直無限培養(yǎng)下去。因為在那個瓶壁上生長的時候，如果大量增殖，細胞之間會彼此相碰，細胞細胞就會停止分裂增殖，出現(xiàn)一種接觸抑制。2、我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖，就用胰蛋白酶再把它們分開，然后再配制成細胞懸浮液，分開裝到好幾個瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng)。細胞出現(xiàn)
2023
04-25

肺耐藥蛋白基因PCR檢測試劑盒技術(shù)的*性
肺耐藥蛋白基因PCR檢測試劑盒技術(shù)的*性：（一）靈敏度高雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達不到這個水平（大于104個分子），但表
2023
04-24

樣品DNA是如何制備的
試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡便。根據(jù)伴放線放線桿菌保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。產(chǎn)品僅用于科研即開即用，用戶只需要提供伴放線放線桿菌樣品。一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）1.注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，產(chǎn)品僅用于科研只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。2.標記6個離
2023
04-19

雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒樣本處理及要求
雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦
2023
04-17

傘枝梨頭霉PCR試劑盒所具備的幾個優(yōu)點分別是？
傘枝梨頭霉主要通過孢子傳播進行感染，并導(dǎo)致蘋果樹葉片、花朵和果實上出現(xiàn)黑色斑點和腐爛。為了快速準確地檢測該病原體，PCR技術(shù)已成為傘枝梨頭霉檢測中重要的工具。本文將介紹傘枝梨頭霉PCR試劑盒及其應(yīng)用。傘枝梨頭霉PCR試劑盒是一種包含所有必需試劑的成套試劑盒，可以在PCR反應(yīng)中特異性地擴增傘枝梨頭霉DNA序列。該試劑盒通常包括聚合酶、TGEC緩沖液、dNTPs、MgCl2、引物和探針等組分。其中，引物和探針是PCR反應(yīng)中檢測傘枝梨頭霉的關(guān)鍵成分，它們的設(shè)計需要考慮到目標序列的特異性和擴增效率。使用
2023
04-17

PCR檢測試劑盒的優(yōu)點和使用步驟說明
PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）是一種分子生物學(xué)技術(shù)，可以在體外擴增DNA序列。PCR檢測技術(shù)廣泛用于醫(yī)學(xué)、病毒學(xué)、遺傳學(xué)等領(lǐng)域，其成功與否很大程度上取決于PCR檢測試劑盒的質(zhì)量。它是一種專門設(shè)計的試劑盒，內(nèi)含所需的所有試劑和材料，可用于PCR反應(yīng)的各個步驟。這些試劑通常包括模板DNA、引物、聚合酶、緩沖液等組分。它的設(shè)計和制造需要嚴格遵守標準化程序和質(zhì)量控制規(guī)定，以保證結(jié)果的準確性和可重復(fù)性。PCR檢測試劑盒具有以下優(yōu)點：方便快捷：提供了一種方便、快捷的PCR反應(yīng)解決方案，簡化了PCR實驗人員的工作流程

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