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納米載體.傳統(tǒng)化藥.精準治療（從分子機制－細胞分析－活體動物－組織切片等多角度，研究納米金載體通過增加順鉑化療藥物靶向性，改善順鉑化療耐藥性，加快精準治療研究進程。）在上期推送中，我們介紹了順鉑作為一線化療藥物，在治療過程中會出現(xiàn)耐藥性，且耐藥機制不明。而納米載體可通過“特洛伊木馬”效應，通過抗體偶聯(lián)、控制釋放時間/環(huán)境和多靶標聯(lián)合治療等方式，增加藥物靶向性及治療效果。案例一納米金聯(lián)合順鉑改善三陰性乳腺癌放療效果[1]2017年LeiCui等人在RadiationResearch雜志上發(fā)表文章，
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IL-6作為細胞因子風暴的主要成分，被認為是促進炎癥的核心分子。但是，IL-6也有拮抗炎癥，維持機體免疫穩(wěn)態(tài)的作用，只是需要通過不同的受體，不同的信號傳導通路。F1000Research2020IL-6簡述1986年，IL-6被鑒定B細胞刺激因子，促進效應B細胞分化為產生抗體的細胞。IL-6也稱為IFN-β2，肝細胞刺激因子和雜交瘤/漿細胞瘤生長因子，是一種由184個氨基酸組成的25-kDa分泌糖肽單核細胞和巨噬細胞是IL-6的主要生產者。T細胞、B細胞、肝細胞、內皮細胞、成纖維細胞、角質形成細
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一，酶功能及適用范圍介紹細胞作為生物的基本結構單元（病毒除外），在生命活動過程中扮演著重要角色，在生物醫(yī)藥領域經常被用于基因和藥物研究的工具。實驗使用到的細胞主要是細胞系（Cellline）和原代細胞（Primarycells），這兩種細胞各有優(yōu)缺點，例如原代細胞能夠很好地模擬生物體內的環(huán)境但是重復性差；細胞系雖然重復性好，但是不能很好地模擬生物體內的環(huán)境。因此，很多時候在實驗會需要進行原代細胞的分離，對于原代細胞的分離主要是酶消化法，參與消化的酶因組織差異而存在不同，下邊就介紹一下實驗室常用的
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Quantum GX與Spectrum 聯(lián)用應用舉例
QuantumGX小動物活體X射線斷層成像系統(tǒng)是將分子及細胞生物學技術從體外研究水平發(fā)展到活體動物研究水平的前沿性臨床前分子影像技術平臺，該技術通過采用X射線成像技術，借助靈敏的光學檢測儀器，直接在活體動物水平監(jiān)測疾病的發(fā)展變化并開展相關藥物的臨床前研發(fā)。該技術已被越來越廣泛地應用于臨床前疾病研究的各個領域，包括癌癥研究、心血管疾病研究、神經疾病研究、炎癥疾病研究、免疫學及干細胞研究等。在新藥的臨床前研發(fā)階段，藥企都已將小動物活體斷層成像技術應用于藥效和安全性評價研究、藥物的靶向及生物分布研究、 -
以IVIS系統(tǒng)為代表的小動物活體光學成像系統(tǒng)可應用于各類生物學研究、疾病模型和相關的藥物研發(fā)過程，包括腫瘤（腫瘤的發(fā)展和轉移/腫瘤分子靶向/抗腫瘤藥物/腫瘤相關分子機制等）、免疫及炎癥（免疫性疾病如哮喘、關節(jié)炎、過敏性腹瀉等）、干細胞（干細胞示蹤和存活/腫瘤干細胞）、神經（神經膠質瘤及其藥物靶向/中樞神經損傷/髓鞘損傷和修復等/斑馬魚發(fā)育等）、材料學（納米材料的代謝和在體分布/納米材料毒理學等）。IVISSpectrum小動物活體光學成像系統(tǒng)是目前先進的小動物光學活體成像系統(tǒng)，該系統(tǒng)不僅具備最高
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近年來隨著生物醫(yī)藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，越來越多的生物制品，如抗體藥物、細胞治療技術、基因編輯技術、mRNA疫苗、以及基于病毒載體改造的疫苗等，被廣泛用于遺傳疾病、腫瘤疾病等的預防與治療。新技術在臨床醫(yī)療中獲得了深入研究與應用，為嚴重和難治性疾病提供了新的治療理念和方法，同時，應用生物技術方式于生產的醫(yī)藥產品的質量和安全性也成為備受關注的一點。為了保證生物制品的安全性，相關管理部門也一直在加強各項法規(guī)政策，其中生物制品雜質殘留的控制至關重要?！吨腥A人民共和國藥典2020年版》中就《人用疫苗總論》、《人
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一，細胞潤洗次數(shù)絕大部分細胞用胰酶潤洗一次即可胰酶是一種蛋白酶，酶切位點是肽鏈的Lys或Arg兩個殘基的羧基端肽鏈，通過在特定位置上降解蛋白，使細胞膜上與培養(yǎng)皿壁結合處蛋白降解，從而使兩者分離。這時，細胞由于自身內部細胞骨架的張力以及培養(yǎng)液表面張力可成為球形。由于在細胞培養(yǎng)中，胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。胰酶作用時間過長、作用次數(shù)過多，都容易破壞細胞表面結構。在吸去培養(yǎng)基后，用37℃預熱過的PBS潤洗細胞表面1-2次，隨后加入適量胰酶，以能夠平鋪在器皿底部一層，略蓋過細胞
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細胞因子和炎癥環(huán)境在塑造T細胞活化和分化中起主要作用。在急性感染期間，高度促炎的環(huán)境促進效應T細胞（包括KLRG-1+短壽命效應細胞）發(fā)育，而記憶前體和記憶T細胞在低促炎環(huán)境中發(fā)育。在慢性感染和癌癥期間，高水平促炎細胞因子可以誘導陰性調節(jié)細胞因子的釋放，這些細胞因子都會促進T細胞耗竭。一，IL-10IL-10是一種STAT-3誘導細胞因子，通常與減弱T細胞活化有關。IL-10通常在慢性感染和癌癥中誘導產生，阻斷IL-10可以預防和/或逆轉T細胞衰竭。多種免疫細胞類型，包括樹突狀細胞（DC）、B細
