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逐典全能核酸酶：高效、安全、高比酶活—生物蛋白藥生產(chǎn)的得力助手！
全能核酸酶可以降解所有形式的DNA和RNA，將它們消化成3-8個堿基長度的5-單磷酸寡核苷酸，且不具有堿基識別特異性。在生物技術(shù)和生物制藥領(lǐng)域中扮演著重要的角色，尤其是在生物蛋白藥的生產(chǎn)過程中，科研中常用于在蛋白樣品制備和純化工藝的改善、提高蛋白產(chǎn)量等方面；隨著生物藥的快速發(fā)展和應(yīng)用，全能核酸酶廣泛應(yīng)用于去除疫苗樣品、細(xì)胞和基因治療病毒樣品及重組蛋白藥物中的核酸污染，降低核酸殘留毒性風(fēng)險，提高產(chǎn)品安全性。在生物蛋白藥的生產(chǎn)過程中，全能核酸酶主要用于以下幾個方面：1，基因克隆與表達(dá)：全能核酸酶被用 -
高濃度的IL-2是提高TME浸潤、逆轉(zhuǎn)腫瘤免疫抑制的重要炎癥細(xì)胞因子。如何在保證IL-2起效的同時降低IL-2的全身毒性是眾多實體瘤免疫療法開發(fā)的重要研究方向。2022年12月加州大學(xué)舊金山分校的研究團(tuán)隊在Science上展示了他們的方案。該臨床前試驗選擇通過在T細(xì)胞上搭載合成細(xì)胞因子的通路，在體內(nèi)驅(qū)動，使細(xì)胞自主產(chǎn)生IL-2，盡可能使IL-2僅在目標(biāo)腫瘤TME中產(chǎn)生作用，降低全身毒性。局部合成IL-2的機(jī)制與效果為了讓IL-2不在全身擴(kuò)散，自主合成細(xì)胞因子回路需要在腫瘤TME的免疫抑制環(huán)境中依
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小動物活體成像技術(shù)，是在1999年美國哈佛大學(xué)Weisslede提出的一項技術(shù)，該技術(shù)是指應(yīng)用影像學(xué)方法,對活體狀態(tài)下的生物過程進(jìn)行組織、細(xì)胞和分子水平的定性和定量研究。傳統(tǒng)的動物實驗需要在多個時間點分批處死動物以獲取實驗數(shù)據(jù)，而小動物活體成像技術(shù)可同時觀測多個實驗動物、對同一研究個體可進(jìn)行持續(xù)、反復(fù)跟蹤成像，避免動物而造成的組間差異，節(jié)省動物成本，被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究領(lǐng)域。其中小動物活體光學(xué)成像是通過一定方式對小動物進(jìn)行光學(xué)標(biāo)記，再通過成像技術(shù)及設(shè)備(如RevvityIVIS小動物活體光學(xué)
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內(nèi)毒素檢查是注射劑安全性檢查中的重要檢查項目，我們接受過的每一針注射劑都已經(jīng)過內(nèi)毒素污染檢測。隨著生物制藥的發(fā)展，內(nèi)毒素的檢測需求也日益增加，實驗室需要更高效、更精準(zhǔn)的檢測方案來應(yīng)對日益增長的檢測需求。然而，傳統(tǒng)的手動檢測方法存在諸多局限，如操作繁瑣、易出錯、費人工等，這些問題限制了實驗室的效率和檢測通量的提升。Lonza作為擁有幾十年內(nèi)毒素檢測經(jīng)驗的廠家，新近推出一體化端到端內(nèi)毒素自動化檢測方案，不僅僅通過PyroTecPro™內(nèi)毒素自動化工作流程解決測試過程中遇到的問題，還將MODA-EM™
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LizeteCaballero——加州大學(xué)舊金山分校血液和骨髓移植（BMT）實驗室高級主管在美國，37°C水浴是解凍細(xì)胞治療產(chǎn)品設(shè)備。這種方法需要手動將產(chǎn)品直接浸入溫度控制的水中，按摩袋子，或旋轉(zhuǎn)小瓶，以確保解凍。最重要的是，對于水浴，人們普遍擔(dān)心外源性細(xì)菌對微生物的污染，這種污染會使本已脆弱的患者進(jìn)一步患病甚至死亡。LizeteCaballero一直關(guān)注質(zhì)量和創(chuàng)新，他曾在加州大學(xué)舊金山分校（UCSF）血液和骨髓移植實驗室擔(dān)任高級主管近10年，現(xiàn)在是強(qiáng)生ChimericAntgen受體T細(xì)胞（C
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使用Victor NIVO多模式檢測已進(jìn)行快速Ca2+信號檢測
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）參與許多細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。目前，超過45%的藥物都以GPCR為靶點。確定GPCR細(xì)胞活性，可以通過監(jiān)測細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的變化來實現(xiàn)。Ca2+直接或間接調(diào)節(jié)包括基因表達(dá)、細(xì)胞運(yùn)動和收縮在內(nèi)的許多生理過程。諸如蛋白激酶C（PKC）、轉(zhuǎn)錄因子NFAT或鈣調(diào)磷酸酶等多種蛋白質(zhì)均受Ca2+濃度變化的調(diào)節(jié)。在此，我們介紹了使用VICTOR™Nivo多模式讀板儀以水母發(fā)光蛋白生物發(fā)光檢測方法，分析在GPCR刺激或抑制下的快速胞內(nèi)Ca2+信號?；瘜W(xué)發(fā)光法檢測原理是基于GPCR的激活引 -
細(xì)胞螢光素酶報告基因檢測受多種因素影響，例如載體狀態(tài)，細(xì)胞狀態(tài)，轉(zhuǎn)染量，轉(zhuǎn)染效率，裂解效率，加樣精度等等，因此實驗中一般需要做3個或以上復(fù)孔，且最好采用雙螢光素酶報告基因，以保證實驗結(jié)果的可信度。現(xiàn)將雙螢光素酶實驗檢測中常見的問題匯總?cè)缦拢篞1:如何選擇載體？螢火蟲螢光素酶一般選取pGL-3、pGL-4或pmirGLO的載體，也可自己構(gòu)建相應(yīng)的載體；海腎螢光素酶一般選取phRL-TK或pGL-4載體，建議不使用強(qiáng)啟動子（如SV40，CMV），而選取中等強(qiáng)度的啟動子Q2:檢測結(jié)果螢光值過低或無螢光
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探索白介素IL-18的無限可能：功能、挑戰(zhàn)與應(yīng)用
IL-18的功能和挑戰(zhàn)免疫功能：IL-18作為一種IL-1家族的促炎細(xì)胞因子，和IL-12、IL-15一樣具有活化記憶樣NK細(xì)胞的功能。IL-18調(diào)節(jié)Th1和Th2細(xì)胞的反應(yīng)，也作用于非極化T細(xì)胞、NK/NKT細(xì)胞、B細(xì)胞、DC和巨噬細(xì)胞，在IL-12存在的條件下產(chǎn)生IFN-γ。不含IL-12但含有IL-2的IL-18則可誘導(dǎo)CD4NKT細(xì)胞、NK細(xì)胞甚至已分化的Th1細(xì)胞產(chǎn)生Th2細(xì)胞因子。IL-18和IL-3還能誘導(dǎo)肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞產(chǎn)生IL-4和IL-13。除了免疫功能，IL-18還參
